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![不同作物Tic40對(duì)新型嵌合基因Bnams4b功能的影響.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/90102aed-c3a3-4448-b9e5-453308c77288/90102aed-c3a3-4448-b9e5-453308c772881.gif)
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1、甘藍(lán)型油菜核不育系統(tǒng)7365AB(Bnams3ms3ms4bms4b/BnaMs3ms3ms4bms4b)由于不育性穩(wěn)定、敗育徹底,具有廣泛的恢復(fù)源等特點(diǎn),成為目前油菜雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要途徑之一。不育基因Bnams4b能夠引起油菜和擬南芥花藥功能性缺失和葉片黃化,導(dǎo)致雄性不育。BnaMs3是Bnams4b的恢復(fù)基因,能夠恢復(fù)Bnams4b的破壞效應(yīng),但BnaMs3在其它作物中的同源基因與Bnams4b的關(guān)系以及對(duì)Bnams4b的功能有什
2、么影響,目前還沒(méi)有相關(guān)研究。本研究將不育基因Bnams4b和恢復(fù)基因BnaMs3轉(zhuǎn)化到普通煙草和栽培番茄A57中,對(duì)Bnams4b在其它作物中的功能以及不同作物Tic40對(duì)Bnams4b功能的影響進(jìn)行研究。主要研究結(jié)果如下:
1.煙草的遺傳轉(zhuǎn)化和陽(yáng)性鑒定
將不育基因Bnams4b轉(zhuǎn)化到煙草中,獲得陽(yáng)性株。取不同黃化程度的轉(zhuǎn)基因植株葉片進(jìn)行qRT-PCR。結(jié)果顯示,Bnams4b基因的表達(dá)量隨轉(zhuǎn)基因煙草葉片黃化程度的增
3、加而升高。
2.轉(zhuǎn)基因煙草的表型分析
轉(zhuǎn)基因煙草葉片出現(xiàn)了不同程度的黃化,對(duì)其黃化葉片進(jìn)行透射電鏡觀察和葉綠素含量檢測(cè),發(fā)現(xiàn)葉綠素含量隨葉片由黃到綠呈逐漸升高的趨勢(shì),黃化葉片中的葉綠體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常。醋酸洋紅染色結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)基因黃化煙草的花藥能夠產(chǎn)生有活力的花粉粒,并未出現(xiàn)預(yù)期的雄性不育表型。
3.轉(zhuǎn)基因煙草未出現(xiàn)不育的原因分析
對(duì)轉(zhuǎn)基因煙草未出現(xiàn)不育的原因進(jìn)行分析,首先更換花藥特異啟動(dòng)子A9和TA
4、29后轉(zhuǎn)化煙草,依然沒(méi)有出現(xiàn)雄性不育表型;其次對(duì)煙草不同Tic40拷貝的功能進(jìn)行分析,結(jié)果證實(shí)煙草的各Tic40拷貝都不能恢復(fù)Bnams4b引起的擬南芥雄性不育表型。
4.轉(zhuǎn)基因番茄的陽(yáng)性鑒定和表達(dá)量分析
將番茄A57的Tic40拷貝轉(zhuǎn)化擬南芥,與包含Bnams4b的擬南芥雜交,結(jié)果顯示番茄的Tic40拷貝不能恢復(fù)Bnams4b引起的擬南芥雄性不育。將不育基因Bnams4b和恢復(fù)基因BnaMs3導(dǎo)入番茄中,出現(xiàn)了黃化
5、表型,qRT-PCR顯示葉色黃化程度越重,Bnams4b的表達(dá)量越高,花藥中也有一定程度的表達(dá)。
5.轉(zhuǎn)基因番茄的表型分析和育性觀察
共得到19株Bnams4b轉(zhuǎn)基因番茄陽(yáng)性苗,有6株葉片黃化,相同的生長(zhǎng)環(huán)境下黃化株比正常的栽培材料生長(zhǎng)矮小。其中兩株花藥中沒(méi)有花粉粒,部分轉(zhuǎn)化株的花藥中有少量可育花粉粒和大量于癟的、沒(méi)有活力的花粉粒。黃化程度最嚴(yán)重的單株出現(xiàn)死蕾現(xiàn)象,不能正常結(jié)實(shí)。
6.煙草和番茄Tic40中
6、的功能變異位點(diǎn)分析
將擬南芥、甘藍(lán)型油菜、煙草、番茄的Tic40進(jìn)行氨基酸序列比對(duì)分析。結(jié)果顯示,番茄Tic40中的六個(gè)功能位點(diǎn)與Bnams3完全一致,推測(cè)番茄Tic40與Bnams3有類似功能,番茄中只有存在類似于Bnams3的Tic40拷貝時(shí),Bnams4b才能表現(xiàn)出較強(qiáng)的破壞功能。煙草Tic40序列中的第一個(gè)功能位點(diǎn)與BnaMs3和Bnams3的都不相同,且缺失了第六個(gè)功能位點(diǎn),結(jié)合轉(zhuǎn)基因煙草沒(méi)有得到不育表型,推測(cè)與煙草
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