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文檔簡介
1、離 子 通 道 蛋 白,離子通道:是跨膜蛋白形成的親水孔,將胞漿與細(xì)胞外間隙連接起來,形成狹窄高度選擇性通透性小孔,這些蛋白只特異性轉(zhuǎn)運(yùn)無機(jī)離子,所以稱為離子通道?! ? 離子通道的作用方式: 離子通道是由大分子蛋白組成的孔道,是一個能夠開啟和關(guān)閉,具有離子選擇性通道。,離子通道的調(diào)控:,離子通道的“開啟”與“關(guān)閉”均是其構(gòu)象改變的結(jié)果。 引起離子通道構(gòu)象改變的因素: 細(xì)胞外配體、細(xì)胞內(nèi)第二信使、代謝物、蛋白質(zhì)相互作用及磷
2、酸化等,此外許多通道還可受自身膜電位調(diào)節(jié)?! 「鶕?jù)離子通道活動調(diào)節(jié)信號的不同分為配體門控與電壓門控兩大類。 前者受神經(jīng)遞質(zhì)、激素及其他生物活性分子的結(jié)合所激活,在神經(jīng)突觸后區(qū)域及肌肉細(xì)胞等局部微環(huán)境中控制離子流動。,離子通道的性質(zhì)和功能,離子通道有別于簡單的透水孔,主要有:?。?)離子通道具有離子選擇性,只允許特定離子通透。 ?。?)離子通道并不是連續(xù)開放的?!。?)離子通道不能耦聯(lián)能量進(jìn)行主動轉(zhuǎn)運(yùn)(4)由膜上的離子通道蛋
3、白介導(dǎo)的擴(kuò)散。,1、Na+離子通道: 電壓門控型Na+通道 由α、β1、β2、β3四個亞基組成 α與β2共價結(jié)合 α與β1非共價結(jié)合 α、β亞基高度糖基化 α亞基:260KD,形成Na+離子通道。 β1亞基,β2亞基:30KD,1、Na+離子通道:已發(fā)現(xiàn)Na+離子通道至少有5個神經(jīng)毒素結(jié)合位點(diǎn): 河豚毒(位點(diǎn)1):阻斷離子傳導(dǎo) 南美蟾毒、烏頭堿(位點(diǎn)2):使Na+通道持續(xù)活化 ???/p>
4、素(位點(diǎn)3):減慢或阻斷Na+通道 β—蝎子毒(位點(diǎn)4):改變Na+通道激活的電壓依賴性,使之激活依賴電壓更低 西加毒素(位點(diǎn)5):導(dǎo)致重復(fù)神經(jīng)沖動.鈉通道的激活,導(dǎo)致Na+離子快速內(nèi)流,心肌細(xì)胞去極化,形成動作電位的0相。,K+通道,配體門控通道:Ca2+門控 、ATP門控、 神經(jīng)遞質(zhì)門控 依賴電位K+通道:即K+內(nèi)流及K+外流,兩種通道都受膜電位控制?! 。?)K+外流通道存在于植物的各類細(xì)胞中 當(dāng)膜電位去極化大于4
5、0mV,此通道激活,產(chǎn)生K+外流 ?。?)K+內(nèi)流通道 當(dāng)膜電位極化到小于100mV,此通道激活,產(chǎn)生K+內(nèi)流 K+通道存在于所有動物細(xì)胞膜上,其中有一種重要亞型,在非刺激或 靜息狀態(tài)下也開放,稱K+慢通道(胞漿膜),使細(xì)胞膜產(chǎn)生膜電位?! ≠|(zhì)膜K+>Na+,是靜息電位產(chǎn)生主要原因。,Ca2+通道,在所有的可興奮細(xì)胞,電壓依賴的鈣通道,負(fù)責(zé)鈣的內(nèi)流,從而耦聯(lián)興奮-神經(jīng)遞質(zhì)釋放?! ‰妷洪T控鈣通道在肌細(xì)胞橫管膜處特別
6、豐富,是所有肌細(xì)胞鈣內(nèi)流的通道,在興奮-收縮耦聯(lián)中起特殊的作用。鈣通道是糖蛋白:由三種蛋白質(zhì)(αβγ)構(gòu)成復(fù)合體,有與Ca2+結(jié)合的兩個親合位點(diǎn)?! ∧さ膬?nèi)側(cè)與外側(cè):有磷酸化位點(diǎn)和糖基化位點(diǎn)?! §o息狀態(tài)下:Ca2+通道大多處于關(guān)閉狀態(tài),膜外Ca2+幾乎不能流入。 當(dāng)激活開放后:胞外Ca2+順濃度差,大量流入胞內(nèi)?! ⊥ǖ篱_放數(shù)目和每個通道開放時間長短,決定Ca2+流入細(xì)胞量。,鈉鉀泵,鈉鉀泵實(shí)際上就是Na+-K+ATP酶,
7、一般認(rèn)為是由2個大亞基、2個小亞基組成的4聚體。Na+-K+ATP酶通過磷酸化和去磷酸化過程發(fā)生構(gòu)象的變化,導(dǎo)致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合,激活A(yù)TP酶活性,使ATP分解,酶被磷酸化,構(gòu)象發(fā)生變化,于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè);這種磷酸化的酶對Na+的親和力低,對K+的親和力高,因而在膜外側(cè)釋放Na+、而與K+結(jié)合。,原生質(zhì)膜質(zhì)子泵 (PMH+ -ATPase,又稱P-型質(zhì)子泵),質(zhì)膜H+ -ATPase
8、的生理作用: 在許多生理過程中有重要作用,有主宰酶之稱?! ≡谌苜|(zhì)的跨膜運(yùn)輸中,質(zhì)膜ATP酶水解ATP,把質(zhì)子泵出細(xì)胞外,形成pH梯度和膜電勢,然后所形成的質(zhì)子移動力為無機(jī)離子、糖、氨基酸的過膜運(yùn)輸提供能量。(主動運(yùn)輸) 質(zhì)子泵既能推動共向的運(yùn)輸載體,也能推動反向的運(yùn)輸載體。(1)控制細(xì)胞內(nèi)pH環(huán)境,起著pH自動恒定器作用(2)提供細(xì)胞生長所需營養(yǎng)物質(zhì)與離子運(yùn)送的動力 質(zhì)膜ATPase產(chǎn)生:質(zhì)子驅(qū)動力△μH+作為原初動
9、力,離子或營養(yǎng)物質(zhì)在△μH+驅(qū)使下出入細(xì)胞,即: ?、儋|(zhì)子泵ATP酶 ②與H+偶聯(lián)的陰離子(A-)同向運(yùn)輸 ?、?與H+偶聯(lián)的中性物質(zhì)(s)同向運(yùn)輸(如氨基酸,糖等) ?、?與H+偶連的陽離子(Na+,Ca+……)逆向運(yùn)輸 ?、?陽離子(K+,NH4+)的單向運(yùn)輸,是一種被動運(yùn)輸,質(zhì)子泵分類,根據(jù)H +-ATPase特性差異,劃分為三類:?。?)原生質(zhì)膜 E1E2-ATPase (H+ -E1E2-ATPase)稱P-
10、型質(zhì)子泵,存在于真核細(xì)胞的質(zhì)膜上,在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過程中,涉及磷酸化和去磷酸化 (2) 液泡膜類型 tp-ATPase (H+ - tp-ATPase)稱V-型質(zhì)子泵,存在溶酶體膜,植物液泡膜在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過程中不形成磷酸化中間體。 (3) 古細(xì)菌,葉綠體或線粒體F0F1類型 (H+ - F0F1 -ATPase)稱H+ - ATP酶,存在于線粒體內(nèi)膜,葉綠體內(nèi)膜,細(xì)菌質(zhì)膜上。H+沿濃度梯度運(yùn)動,將所釋放能量與ATP合成耦連起來,如:
11、氧化磷酸化作用,光和磷酸化作用。質(zhì)子泵類型 傳遞離子 H+/ATP 計量 生理勢 細(xì)胞中位置 P-型 E1E2-ATPase H+(泵出) Na+、K+、Ca2+(泵入) 1 ATP水解 真核細(xì)胞質(zhì)膜 V-型tp-ATPase H+(泵入) 2 ATP水解 真核細(xì)胞液泡膜H+ - ATP酶 F0F1 H+(泵出) 順濃度梯度 3 ATP水解 ATP合成 真核細(xì)胞線粒體 真核細(xì)胞葉綠體 原核細(xì)胞質(zhì)膜,質(zhì)膜 H+-AT
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