蠟梅病程相關(guān)蛋白基因CpPR-4的克隆及功能初步分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、病程相關(guān)蛋白(pathogenesis-relatcdprotein,PRs)是植物在受到病原體入侵或受到非生物脅迫時產(chǎn)生和積累的一類蛋白,它是植物自我防御機制中的可誘導(dǎo)組分。研究表明植物體內(nèi)病程相關(guān)蛋白的顯著提高,影響著植物防衛(wèi)反應(yīng),可以提高植物體的相關(guān)抗性。因此利用和開發(fā)病程相關(guān)蛋白,可成為一條提高植物自身抗性的有效途徑。目前發(fā)現(xiàn)的病程相關(guān)蛋白家族約有17個,分別是PR-1到PR-17。
   本文在已有的基礎(chǔ)上,從蠟梅cD

2、NA文庫中克隆出一個蠟梅病程相關(guān)蛋白4基因即CpPR-4基因,首先對基因的編碼蛋白進行生物信息學(xué)分析以及功能的初步預(yù)測,隨后構(gòu)建CpPR-4基因的植物表達載體及原核表達載體,并對其功能進一步的驗證,主要研究結(jié)果如下:
   獲得了蠟梅病程相關(guān)蛋白4基因的全長編碼區(qū),并運用生物信息學(xué)方法對蠟梅CpPR-4基因編碼蛋白的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)特點進行分析,結(jié)果表明其編碼142個氨基酸,理論分子量約為15KD,預(yù)測等電點為5.57,無內(nèi)含子的存在

3、,具2個磷酸化位點,存在信號肽,CpPR-4蛋白二級結(jié)構(gòu)由α螺旋(α-helix,26.76%),延伸鏈(extendedstrand,26.06%),隨機卷曲(randomcoil,33.10%)和少量β轉(zhuǎn)角(βturn,14.08%)構(gòu)成,在NCBI上對其保守結(jié)構(gòu)域分析發(fā)現(xiàn)CpPR-4基因編碼的蛋白具有DPBB_1超家族的特征。
   構(gòu)建了蠟梅CpPR-4基因的植物表達載體pCAMBIA2301g/CpPR-4,通過農(nóng)桿菌

4、介導(dǎo)將該植物表達載體轉(zhuǎn)入到野生型煙草植株中,并獲得轉(zhuǎn)基因植株14株。通過煙草花葉病毒侵染試驗和蛙眼病菌侵染試驗表明,轉(zhuǎn)基因煙草對煙草花葉病毒無明顯抗性,而對蛙眼病病菌有一定抗性;低溫脅迫試驗發(fā)現(xiàn),相較野生型煙草,CpPR-4基因的表達提高了轉(zhuǎn)基因煙草植株對低溫不利環(huán)境的抗性。
   構(gòu)建了目的基因的原核表達載體pET-32a/CpPR-4,并轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞BL21(DE3),經(jīng)條件優(yōu)化誘導(dǎo)獲得大小約36KD的目的融合蛋白

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論