1、目的：探討intermedin（IMD）是否通過抑制氧化應(yīng)激效應(yīng)來緩解單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）后大鼠的腎臟纖維化。
　　方法：雄性Wistar大鼠，隨機(jī)分為5組：假手術(shù)組（sham組）、UUO模型組、UUO+IMD組、UUO+IMDshRNA組、UUO+空質(zhì)粒組。轉(zhuǎn)染組的UUO模型在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后7d來制做，各組分別于術(shù)后1d、3d、7d、14d取6只，Masson染色來觀察腎臟纖維化的水平；化學(xué)熒光法檢測(cè)大鼠腎組織局部活性氧類（RO

2、S）物質(zhì)的表達(dá)，比色法去檢測(cè)超氧化物歧化酶（SOD）的活性及脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量，real time RT-PCR檢測(cè)腎組織血紅素加氧酶-1（HO-1）的mRNA表達(dá)，免疫組化法檢測(cè)其蛋白質(zhì)表達(dá)。
　　結(jié)果：Masson染色結(jié)果顯示，Sham組檢測(cè)各時(shí)間點(diǎn)腎組織無明顯纖維化表現(xiàn)；UUO各組伴隨著梗阻時(shí)間延長而腎間質(zhì)纖維化進(jìn)行性加重；UUO+IMD組各時(shí)間點(diǎn)腎間質(zhì)纖維化程度較相應(yīng)UUO組明顯減輕(P<0.05)；而UU

3、O+IMDshRNA組腎間質(zhì)纖維化程度較相應(yīng)UUO組更重(P<0.05)；UUO+空質(zhì)粒組與UUO相比無明顯區(qū)別。與sham組相比， UUO組大鼠各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)腎組織ROS和MDA含量明顯增高(P<0.05)。UUO+IMD組較相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)UUO組ROS和MDA含量明顯降低；而UUO+IMDshRNA組較相應(yīng)UUO組ROS和MDA含量更高(P<0.05)；UUO+空質(zhì)粒組則與相應(yīng)UUO相比無明顯區(qū)別（P>0.05）。與sham組相比，UUO

4、組SOD活性、HO-1的mRNA和蛋白表達(dá)在第1d明顯升高，以后逐漸下降，SOD活性第3d開始低于sham組，而HO-1的mRNA和蛋白表達(dá)各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)均高于sham組(P<0.05)，UUO+IMD組較相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)UUO組SOD活性和HO-1的表達(dá)更高(P<0.05)，而UUO+IMDshRNA組SOD活性和HO-1的表達(dá)較相應(yīng)UUO組顯著下降(P<0.05)，UUO+空質(zhì)粒組與UUO相比無明顯區(qū)別（P>0.05）。
　　結(jié)論：I