1、西 南 醫(yī) 科 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 中圖分類(lèi)號(hào)： 中圖分類(lèi)號(hào)：R4；R45；R453.9 碩 士 學(xué) 位 論 文 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對(duì) 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對(duì) HepG2 細(xì)胞 細(xì)胞抑制作用的研究 抑制作用的研究 院（系）、所 院（系）、所 臨 床 醫(yī) 學(xué) 院 研究生姓名 研究生姓名 陳 果 學(xué)科、專(zhuān) 學(xué)科、專(zhuān)業(yè)外 科 學(xué)

2、 導(dǎo) 師 姓 導(dǎo) 師 姓 名 李 波 教 授 學(xué) 位 類(lèi) 型 學(xué) 位 類(lèi) 型 專(zhuān) 業(yè) 學(xué) 位 二〇一七年四月 〇一七年四月 西 南 醫(yī) 科 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對(duì) 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對(duì) HepG2 細(xì)胞 細(xì)胞抑制作用的研究 抑制作用的研究 摘 要 目的 目的： 觀察阿帕替尼 （apatinib） 單獨(dú)及聯(lián)合奧曲肽(oct

3、reotide)在體外對(duì)人肝癌細(xì)胞(hepatic cell cancer)株 HepG2 及人正常肝細(xì)胞株 L02 的增殖影響情況，并進(jìn)一步討論可能的機(jī)制。 方法 方法:采用不同濃度梯度的阿帕替尼和奧曲肽單用于處于對(duì)數(shù)期的肝癌細(xì)胞株 HepG2 和人正常肝細(xì)胞株 L02， 分別于 24h, 48h, 72h 運(yùn)用 CCK-8 檢測(cè) OD 值， 并計(jì)算各處理組細(xì)胞的增殖抑制率； 并通過(guò) IC50 結(jié)果選取兩藥單用最佳作用濃度-時(shí)間，

4、 相互聯(lián)合濃度梯度的藥物。 根據(jù)結(jié)果設(shè)置藥物單用、聯(lián)合及對(duì)照組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，顯微鏡下觀察各處理組細(xì)胞不同時(shí)間段的生長(zhǎng)情況及形態(tài)變化情況;應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)（FCM）檢測(cè)各處理組處理48h 后對(duì)細(xì)胞周期的影響;FCM 測(cè)定細(xì)胞的凋亡情況；并運(yùn)用免疫細(xì)胞化學(xué)（Immunocytochemistry）測(cè)定各處理組細(xì)胞 VEGFR-2、Hic-5、p-ERK的表達(dá)水平； 蛋白質(zhì)印跡法 （Western blot） 測(cè)定各處理組細(xì)胞 Mcl-1、 ER