1、目的:
　　研究髓核細(xì)胞(NPCs)的活性及增殖能力與椎間盤(pán)退變(IDD)的關(guān)系，探索IDD退變的機(jī)制。在早期退變的髓核細(xì)胞中加入富血小板血漿(PRP)干預(yù)，檢測(cè)是否能增強(qiáng)NPCs活性及增殖能力從而促進(jìn)椎間盤(pán)退變的修復(fù)。
　　方法:
　　1、取3月齡新西蘭大白兔，術(shù)前行MRI檢測(cè)其椎間盤(pán)無(wú)退變。并通過(guò)椎間盤(pán)穿刺法建立兔椎間盤(pán)退變模型。
　　2、取建模后2、4、8周兔行MRI檢測(cè)其是否建模成功，并分離培養(yǎng)其髓核細(xì)胞

2、，設(shè)定正常組為A組，建模后2周為B組，建模后4周為C組，建模后8周為D組，分別對(duì)4組細(xì)胞在P2代時(shí)行CCK-8檢測(cè)其活性，并行Real-time PCR檢測(cè)相關(guān)基因。
　　3、取兔耳緣動(dòng)脈血，通過(guò)Landesberg法提取PRP。
　　4、取建模后2周兔的髓核細(xì)胞，設(shè)定單純培養(yǎng)組為對(duì)照組，用PRP進(jìn)行干預(yù)3、4、5、6、7天后行CCK-8檢測(cè)其活性，行Real-time PCR檢測(cè)相關(guān)基因。
　　結(jié)果:
　　1、

3、成功建立兔椎間盤(pán)退變模型，經(jīng)MRI檢測(cè)顯示建模后的兔椎間盤(pán)退變程度隨著時(shí)間的增加而加重。
　　2、分離培養(yǎng)出NPCs，在鏡下顯示為梭形細(xì)胞。甲苯胺藍(lán)染色后，細(xì)胞胞體染為藍(lán)色，胞漿及細(xì)胞周圍出現(xiàn)紅色顆粒;免疫組化發(fā)現(xiàn)細(xì)胞胞漿內(nèi)充滿棕黃色顆粒。符合髓核細(xì)胞特點(diǎn)。
　　3、A、B、C、D四組細(xì)胞CCK-8測(cè)定的活性及增殖能力排序?yàn)?A＞B＞C＞D，Real-time PCR檢測(cè)CollagenⅡ及Sox-9值排序?yàn)锳＞B＞C＞D，

4、隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞的活力及軟骨化能力逐漸減退。
　　4、根據(jù)Landesberg法成功提取出PRP，血小板濃度為（1183±13.21）×109/L，符合PRP的標(biāo)準(zhǔn)。
　　5、在PRP干預(yù)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)，干預(yù)組的活性及軟骨化能力高于對(duì)照組。隨著干預(yù)時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞的活性沒(méi)有明顯增強(qiáng)。
　　結(jié)論:
　　1、椎間盤(pán)穿刺法能較好的造成兔椎間盤(pán)退變，退變隨著時(shí)間增加而加重。
　　2、本實(shí)驗(yàn)通過(guò)采用酶消化法成功分離