1、目的：探討HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者使用恩替卡韋聯(lián)合苦參素治療的臨床療效，以利于進(jìn)一步提高恩替卡韋的抗病毒療效。
　　方法：將選取的96例來源于2014年1月至2015年1月在東莞康華醫(yī)院消化內(nèi)科門診和住院治療的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者隨機(jī)分為治療組和對照組各48例，兩組均給予恩替卡韋片（商品名Baraclude，簡稱博路定，生產(chǎn)于中美上海施貴寶制藥公司0.5mg/片）0.5mg口服，每日一次，治療組同時(shí)聯(lián)合苦參素膠囊（

2、江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司，0.2g/丸）口服每次2丸每日三次;療程均為24周，觀察兩組患者治療0周、12周、24周時(shí)的ALT、HBV DNA載量、HBsAg定量、HBeAg陰轉(zhuǎn)、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，兩組計(jì)量資料相比采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料相比用X2檢驗(yàn)。
　　結(jié)果：在治療第12周、24周時(shí)，對治療組和對照組的總體療效結(jié)果分別進(jìn)行組內(nèi)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)。治療組治療第12周、24周的總有效率分別

3、為68.75％和95.83％，均高于對照組60.42％和79.17％。在ALT定量、HBeAg定量方面，治療第0周和12周、第0周和24周結(jié)果，進(jìn)行兩組組內(nèi)比較，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)。在ALT復(fù)常率、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率方面，對治療第12周、第24周結(jié)果，進(jìn)行兩組組內(nèi)比較，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)。兩組治療第12周和第24周結(jié)果分別進(jìn)行組間比較，ALT定量方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，在HBeAg陰

4、轉(zhuǎn)率、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率、肝功能(ALT)復(fù)常率方面，均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)，在治療療效、HBsAg定量、HBeAg定量、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率方面，組間比較第12周結(jié)果，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)，組間比較第24周結(jié)果，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)。
　　結(jié)論：恩替卡韋聯(lián)合苦參素治療HBeAg陽性慢性乙肝有較好的臨床療效，能顯著改善患者相關(guān)生化指標(biāo)，在HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、HBsAg定量的檢測數(shù)值的改善上與單一恩替卡