1、本文主要從以下幾部分進行論述：
　　一、胰腺癌組織miRNAs表達譜的研究
　　目的：探究胰腺癌組織中miRNAs特異表達譜，發(fā)現(xiàn)在胰腺癌中顯著性差異表達的miRNAs。
　　方法：采用Affymetrix microRNA芯片建立胰腺癌組織miRNAs表達譜，對比癌旁組織miRNAs表達情況，從中挑選出胰腺癌組織中特異表達的miRNAs。利用KOBAS系統(tǒng)，預測所有特異表達的miRNA調控的靶基因，并對靶基因進行疾病

2、，基因本體和信號通路層面的富集分析。
　　結果：對5例胰腺癌組織，和5例胰腺癌旁組織進行miRNAs芯片分析，篩選出在胰腺癌組織中8個表達顯著上調（超過10倍）的miRNAs，1個顯著表達顯著下調的miRNA。進行Disease，GO和Pathway層面的富集分析顯示，這些表達差異的miRNA的靶基因顯著參與了胰腺癌發(fā)生發(fā)展的信號通路中，如Pathways in cancer、MAPK signaling pathway、cell

3、ular binding、Wnt signaling pathway及Pancreatic cancer等諸多信號通路，驗證了我們篩選出的miRNAs確實與胰腺癌的發(fā)病相關。
　　結論：利用胰腺癌組織與癌旁組織行miRNAs芯片分析，可以篩選出胰腺癌中特異表達的miRNAs，且通過生物信息學軟件驗證。
　　二、miR-31在胰腺癌組織中的表達檢測及其與臨床特征相關性
　　目的：選取在胰腺癌組織芯片分析中差異最顯著的mi

4、RNAs(miR-31)，通過qRT-PCR技術驗證其在胰腺癌組織中的表達情況，并探究其與胰腺癌患者臨床特征之間的聯(lián)系。
　　方法：收集解放軍總醫(yī)院2016年10月至2017年3月間12例胰腺癌組織和9例癌旁組織標本，運用熒光實時定量PCR(qRT-PCR)的方法，分別檢測胰腺癌組織、癌旁組織miR-31的表達情況。根據(jù)所有患者的基礎資料（性別、年齡、吸煙史）、術前化驗情況（術前癌胚抗原水平、術前Ca19-9水平）、腫瘤位置、大小

5、、最終病理情況（胰腺癌分化程度）、有無遠處轉移及淋巴結轉移進行分組，比較胰腺癌組織中miR-31表達差異與其臨床特征的相關性，分析miR-31在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中的意義。
　　結果：1、與癌旁組織相比，miR-31在胰腺癌組織中的表達顯著上調;2、胰腺癌組織中miR-31的表達與胰腺癌淋巴結轉移(p＜0.05)、腫瘤的分化程度(p＜0.01)相關，而與性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤位置、吸煙與否、腫瘤標志物水平無明顯相關。