1、目的：
　　檢測微小RNA-214（microRNA-214，miR-214）在胰腺癌組織中的表達(dá)情況，探討其臨床意義，并通過改變miR-214的表達(dá)水平，觀察其對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。
　　方法：
　　1.通過實(shí)時定量RT-PCR法檢測36例胰腺癌組織和相應(yīng)癌旁組織及SW1990、BxPC-3、PANC-1、AsPC-1胰腺癌細(xì)胞株與人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞中miR-214表達(dá)水平的差異，并分析miR-214表達(dá)

2、水平與胰腺癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
　　2.以人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1為研究對象，使用LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染miR-214 inhibitor、miR-214 mimics，采用實(shí)時定量RT-PCR分析細(xì)胞內(nèi)miR-214的表達(dá)變化，采用CCK-8試驗(yàn)、劃痕試驗(yàn)觀察miR-214對PANC-1細(xì)胞增殖和遷移能力的影響。
　　結(jié)果：
　　miR-214在69.4％（25/36）的胰腺癌組織中

3、相對高表達(dá)，胰腺癌組織中miR-214的表達(dá)水平為3.45（1.73，5.13），癌旁組織中miR-214的表達(dá)水平為1.52（1.09，2.12），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Z=-3.82，P＜0.01）。miR-214在T3、T4期患者中的表達(dá)水平顯著高于T1、T2期患者（P=0.018）。Kaplan-Meier生存分析顯示，miR-214表達(dá)水平越高，患者生存時間越短（P=0.032）。PANC-1細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-214 inhibit