1、目的：通過雞卵清白蛋白(OVA)致敏的哮喘小鼠模型，觀察羧甲司坦干預對哮喘小鼠轉化生長因子-β1介導的氣道重構的影響。
　　方法：將32只BALB/c雌性小鼠在正常環(huán)境下飼養(yǎng)1周后，采用隨機法將小鼠分為正常對照組（NS）、哮喘模型組（AS）、羧甲司坦組（AS+SCMC）、地塞米松組（AS+DEX）4組，每組8只。哮喘組、羧甲司坦干預組、地塞米松干預組于第1、13天分別以OVA腹腔聯(lián)合皮下注射致敏，第19d開始予10％OVA溶液連續(xù)

2、霧化激發(fā)18d，末次激發(fā)24h后取材，每次激發(fā)前30min AS+SCMC組予羧甲司坦（10mg/kg）灌胃處理，AS+DEX組予以地塞米松（2mg/kg）腹腔注射，AS組以生理鹽水代替。NS組霧化及處理全部以生理鹽水代替。測定各組小鼠BALF細胞總數(shù)和細胞分類計數(shù)，HE染色觀察肺組織病理學改變，AB-PAS染色觀察氣道上皮杯狀細胞和黏液物質(zhì)改變，MASSON染色觀察氣道周圍膠原纖維沉積，ELISA檢測BALF細胞因子TGF-β1的水平

3、，免疫組化染色和實時熒光定量PCR分別檢測肺組織TGF-β1蛋白和mRNA表達水平。
　　結果：AS+SCMC組、AS+DEX組BALF細胞總數(shù)、嗜酸性粒細胞百分比、氣道周圍炎癥細胞浸潤評分、氣道壁厚度、氣道黏液物質(zhì)陽性相對著色面積、BALF細胞因子TGF-β1水平、肺組織TGF-β1蛋白及TGF-β1 mRNA表達水平均較NS組增高(P<0.01)，同AS組相比均明顯降低(P<0.01)；AS+SCMC組氣道周圍膠原纖維沉積面積

4、較AS組有明顯降低（P＜0.01）,AS+DEX組與AS組相比較無明顯差異（P＞0.05）；AS+SCMC組與AS+DEX組相比氣道黏液物質(zhì)陽性相對著色面積、BALF細胞因子TGF-β1表達水平無明顯差異（P＞0.05），氣道周圍炎癥細胞評分差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其余指標均有顯著統(tǒng)計學差異（P＜0.01）。相關性分析顯示在羧甲司坦組中氣道周圍膠原纖維沉積面積與TGF-β1 mRNA表達呈正相關（r=0.82，P＜0.01）。