1、流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光是一種利用體系內(nèi)被檢測(cè)的物質(zhì)的濃度，與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定環(huán)境中呈一定的線性關(guān)系，而建立起來(lái)的一種在線的測(cè)定方法，其特點(diǎn)是靈敏度很高，檢測(cè)快速，操作簡(jiǎn)單。但是其對(duì)物質(zhì)的檢測(cè)沒(méi)有特異性，難以對(duì)復(fù)雜的混合物中的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，所以，研究一種對(duì)物質(zhì)特異性識(shí)別的檢測(cè)方法就受到了廣泛的關(guān)注。分子印跡法是利用目標(biāo)分子合成的一種對(duì)目標(biāo)分子有特異性識(shí)別的印跡聚合物，將此印跡柱與流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀連用，就能精確的測(cè)定出目標(biāo)分子，從而彌補(bǔ)了

2、流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀無(wú)特異性識(shí)別的缺點(diǎn)，由此建立起來(lái)的分子印跡流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析方法特異性識(shí)別強(qiáng)，靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，應(yīng)用范圍廣。
　　本文主要研究了核苷、磺胺類藥物對(duì)在酸性條件下的高錳酸鉀-甲醛發(fā)光體系的增強(qiáng)現(xiàn)象，并建立了對(duì)核苷、磺胺類物質(zhì)檢測(cè)的體系，以及各項(xiàng)優(yōu)化參數(shù)。具體介紹如下：
　　1.在酸性條件下，利用KMnO4－HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀，對(duì)尿嘧啶核苷進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果顯示回歸方程：ΔI=86

3、.58×105C(mol/L)+0.6，相關(guān)系數(shù)為R=0.9955，檢出限是8×10-6 mol/L，對(duì)濃度為1×10-3 mol/L的尿嘧啶核苷平行測(cè)定11次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3％，運(yùn)用此方法對(duì)尿嘧啶核苷成功進(jìn)行了檢測(cè)。
　　2.將流動(dòng)注射系統(tǒng)與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用來(lái)測(cè)定鳥(niǎo)嘌呤核苷，可以快速的測(cè)定出其含量，實(shí)驗(yàn)所得其線性方程：ΔI=49.67×105C(mol/L)-302.77，相關(guān)系數(shù)為R=0.9993，檢出限是1.5×10-7

4、mol/L，對(duì)濃度為1×10-6 mol/L的鳥(niǎo)嘌呤核苷平行測(cè)定11次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%。
　　3.胞嘧啶核苷為目標(biāo)分子，合成對(duì)其有專一性識(shí)別的分子印跡聚合物(MIP)，在酸性條件下，利用HCl-KMnO4-HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光（FI-CL）分析方法，創(chuàng)建對(duì)胞嘧啶核苷測(cè)定有特異性識(shí)別的MIP-FI-CL分析方法，其線性范圍是8×10-5 mol/L-1×10-3 mol/L，檢出限是4×10-5 mol/L

5、，利用此方法測(cè)定復(fù)雜樣品中的胞嘧啶核苷的含量，結(jié)果令人滿意。
　　4.在酸性條件下，利用HCl-KMnO4-HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光（FI-CL）分析方法，以磺胺二甲基嘧啶為目標(biāo)分子，合成對(duì)其有專一性識(shí)別的分子印跡聚合物(MIP)，創(chuàng)建對(duì)磺胺二甲基嘧啶測(cè)定有特異性識(shí)別的MIP-FI-CL分析方法，其線性范圍是1×10-4 mol/L-1.5×10-3 mol/L，檢出限是6×10-5 mol/L，利用此方法測(cè)定復(fù)雜樣