1、化學(xué)發(fā)光分析法在痕量分析中具有靈敏度高,分析速度快,操作方便等諸多優(yōu)點(diǎn),廣泛地應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、臨床醫(yī)學(xué)、藥物分析和食物工程等眾多領(lǐng)域。然而,由于選擇性太差,該方法在復(fù)雜樣品分析中的應(yīng)用受到限制。因此,提高化學(xué)發(fā)光分析的選擇性應(yīng)是化學(xué)發(fā)光分析研究中一項(xiàng)迫切的、十分有意義的工作。
　　分子印跡技術(shù)是近年來(lái)出現(xiàn)的一種對(duì)目標(biāo)分子具有預(yù)定選擇性識(shí)別的技術(shù)。由于分子印跡聚合物中含有和目標(biāo)分子高度互補(bǔ)的空腔結(jié)構(gòu),于是表現(xiàn)出驚人的專一識(shí)別性。將分

2、子印跡技術(shù)與化學(xué)發(fā)光分析法結(jié)合,利用分子印跡聚合物對(duì)目標(biāo)分子的特異性識(shí)別和捕獲能力,從而與樣品中的共存物質(zhì)分離,解決了化學(xué)發(fā)光選擇性差的問(wèn)題。
　　本論文結(jié)合化學(xué)發(fā)光反應(yīng)和流動(dòng)注射技術(shù),建立了測(cè)定藥物中痕量組分的高選擇性分子印跡-化學(xué)發(fā)光分析方法,并對(duì)各實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,主要進(jìn)行如下幾方面的研究工作:
　　1、利用逐步聚合法,以還原性谷胱甘肽(GSH)為模板分子,聚乙二醇為致孔劑,二乙烯三胺作為固化劑與環(huán)氧樹脂聚合,制備了新

3、型的 GSH分子印跡聚合物整體柱,并將其連接在流動(dòng)式化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)中,利用高錳酸鉀-甲醛-GSH化學(xué)發(fā)光體系,建立了測(cè)定 GSH的分子印跡-化學(xué)發(fā)光分析法。該方法的線性范圍為5×10-6~1×10-3 mol/L,檢出限為1×10-6 mol/L。該方法應(yīng)用于阿拓莫蘭片中 GSH含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
　　2、以原兒茶酸(DHBA)為目標(biāo)分子,合成對(duì) DHBA分子有高選擇性的分子印跡聚合物,并以此聚合物為分子識(shí)別物質(zhì),結(jié)合流

4、動(dòng)注射分析技術(shù),選擇高錳酸鉀-DHBA-甲醛化學(xué)發(fā)光體系,建立了測(cè)定 DHBA的分子印跡-化學(xué)發(fā)光分析方法。該方法的線性范圍為5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L,檢出限為3.7×10-7 mol/L。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9％(n=11, C=5×10-4 mol/L)。
　　3、利用KMnO4-HCHO-8-羥基喹啉-5-磺酸化學(xué)發(fā)光體系,建立了具有高選擇性測(cè)定8-羥基喹啉-5-磺酸的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光分析方法。在該體系