1、目的:探討在細胞中外源性添加S100A8/S100A9的培養(yǎng)條件下,S100A8、S100A9是否通過p38MAPK細胞通路調控EMT,從而促進鼻咽癌細胞侵襲遷移。
　　方法:
　　1、分別在CNE1、CNE2和6-10B三種鼻咽癌細胞系中添加0、0.25、0.5、1、3、5μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)24h后CCK8法檢測不同濃度的蛋白對各個細胞系增殖能力的影響;添加1μg/ml S100A8/S100

2、A9蛋白通過平板克隆實驗檢測CNE1和CNE2細胞克隆形成能力的變化。
　　2、培養(yǎng)基含1μg/ml S100A8/S100A9的實驗組與無添加的對照組,通過劃痕實驗和黏附實驗初步檢測CNE2細胞侵襲遷移情況,并利用Transwell實驗比較三株鼻咽癌細胞實驗組和對照組的侵襲遷移能力。
　　3、培養(yǎng)基添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)CNE1、CNE2和6-10B細胞,分別在0、0.5、1、3、6、12h

3、六個時間段收取細胞總蛋白,Westernblot檢測p38MAPK、JNK MAPK、ERK MAPK、NF-KB和Wnt/β-catenin通路各節(jié)點蛋白的累積變化;同時檢測上皮間質轉化(EMT)關鍵標志物E-cadherin和N-cadherin蛋白的表達。
　　4、下室添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白作為趨化條件,Transwell實驗比較實驗組（p38 MAPK通路抑制劑SB230580預處理鼻咽癌細胞）和

4、對照組（SB230580稀釋劑DMSO預處理的鼻咽癌細胞）的侵襲遷移能力影響;并運用Western blot和qRT-PCR檢測實驗組和對照組EMT關鍵蛋白E-cadherin和N-cadherin蛋白表達變化;qRT-PCR檢測侵襲遷移關鍵標志物基質金屬蛋白酶(MMPs)基因的表達變化。
　　結果:
　　1、在0.25、0.5、1、3、5μg/ml的S100A8/S100A9蛋白作用下,24h后CCK8法檢測CNE1、CN

5、E2和6-10B細胞增殖情況,三株細胞均表現(xiàn)出增長趨勢;并且平板克隆實驗顯示,添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白的實驗組克隆形成能力高于未添加的對照組。
　　2、培養(yǎng)基添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白的實驗組在劃痕后6h、24h、36h、48h,CNE2細胞遷移面積大于對照組;同樣,在包被基質膠的培養(yǎng)板中培養(yǎng)CNE2細胞1h,黏附在基質上的細胞,實驗組多于對照組; Transwell遷移與侵襲實驗直接

6、顯示1μg/ml S100A8/S100A9蛋白促進CNE1、CNE2和6-10B細胞侵襲遷移。
　　3、Western blot檢測1μg/ml S100A8/S100A9蛋白對p38MAPK、JNKMAPK、ERK MAPK、NF-KB和Wnt/β-catenin通路的影響,結果顯示,p38MAPK和Wnt/β-catenin通路有激活現(xiàn)象,p-p38蛋白和β-catenin蛋白在細胞內累積增加。CNE1細胞p-p38蛋白累積

7、在0.5h開始上調,到6h達到峰值;β-catenin蛋白在1h上調最為明顯。CNE2和6-10B細胞p-p38蛋白都是在1h上調最為顯著。Western blot檢測EMT標志蛋白表達,三株細胞均出現(xiàn)E-cadherin蛋白表達下調;而N-cadherin蛋白均出現(xiàn)上調現(xiàn)象。
　　4、Transwell遷移和侵襲實驗顯示,SB230580抑制p38 MAPK通路后,穿過聚碳酸酯濾膜的細胞數(shù)減少,提示通路抑制后S100A8/S10

8、0A9蛋白誘導三株鼻咽癌細胞系侵襲遷移能力減弱;Western blot檢測EMT標志蛋白,SB230580預處理的實驗組與對照組相比,E-cadherin表達上調，N-cadherin表達下調; qRT-PCR檢測MMPs基因的表達變化,三株鼻咽癌細胞存在不同,CNE1細胞MMP1、MMP2、MMP3、MMP7和MMP9實驗組與對照組相比表達下調,尤其是MMP7下調尤為明顯;CNE2細胞SB230580預處理組僅有MMP1、MMP2和