1、該文旨在將目前直接法合成甲基氯硅烷單體中產(chǎn)生的副產(chǎn)物甲基三氯硅烷轉(zhuǎn)化成為經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,應(yīng)用廣泛的二甲基二氯硅烷或三甲基氯硅烷.該文分別對(duì)甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)和歧化反應(yīng)及其組合工藝進(jìn)行了研究.首先采用固定床反應(yīng)器對(duì)甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、進(jìn)料配比、催化體系等因素對(duì)反應(yīng)有較大影響.確定了較佳的工藝條件:采用鋁粉(60目)作為氯接收劑,鋅、錫為催化劑(Zn,2％;Sn,0.5％),進(jìn)料氯甲烷/甲基

2、三氯硅烷摩爾比在2.5~3.0之間,反應(yīng)溫度范圍為:310~330℃,反應(yīng)壓力為0.06Mpa,甲基三氯硅烷的轉(zhuǎn)化率可達(dá)50％以上.該文進(jìn)一步選用攪拌床反應(yīng)器進(jìn)行甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng).采用GC-MS對(duì)甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)產(chǎn)物的組成進(jìn)行了分析,確定了主產(chǎn)物為:甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷和四甲基硅烷,此外還有甲基二氯硅烷、二甲基氯硅烷和部分碳?xì)浠衔锏雀碑a(chǎn)物.對(duì)甲基氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理做了初步探討

3、,建立了甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型.論文進(jìn)一步研究了將攪拌床反應(yīng)器內(nèi)甲基三氯硅烷有機(jī)鋁法轉(zhuǎn)化反應(yīng)與固定床反應(yīng)器內(nèi)甲基氯硅烷歧化再分配反應(yīng)相串聯(lián)的組合工藝.確定了較佳的工藝條件:進(jìn)料中氯甲烷/甲基三氯硅烷摩爾比為2.1:1,有機(jī)鋁轉(zhuǎn)化反應(yīng)溫度為250~280℃,歧化反應(yīng)溫度為280~300℃,攪拌釜中攪拌速度為78r/min.研究結(jié)果表明,與單獨(dú)使用攪拌床工藝相比,采用合適的組合工藝可使甲基三氯硅烷轉(zhuǎn)化率進(jìn)一步提高10％以上