![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/eb60a447-9eed-40ae-9f22-a89fa7ceec20/eb60a447-9eed-40ae-9f22-a89fa7ceec20pic.jpg)
![乳腺癌HR、HER-2和KI-67在新輔助化療前后及原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)變化的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/eb60a447-9eed-40ae-9f22-a89fa7ceec20/eb60a447-9eed-40ae-9f22-a89fa7ceec201.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:乳腺癌的治療已經(jīng)進(jìn)入分子分型時代,乳腺癌患者激素受體(hormone receptor,HR)、人類表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)及細(xì)胞增殖核抗原Ki-67(nuclear-associated antigen,Ki-67)的表達(dá)狀態(tài)直接影響治療方案的制訂。乳腺癌空芯針穿刺活檢標(biāo)本和手術(shù)切除標(biāo)本、新輔助化療前后、原發(fā)灶與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶之
2、間HR、HER-2及Ki-67表達(dá)狀態(tài)上是否一致尚存在爭議,本研究通過比較空芯針穿刺活檢(core needle biopsy,CNB)標(biāo)本與手術(shù)切除標(biāo)本、新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)前后、原發(fā)灶與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶之間HR、HER-2及Ki-67表達(dá)狀況,探討上述情況下乳腺癌HR、HER-2和Ki-67表達(dá)的一致性,以期指導(dǎo)乳腺癌患者綜合治療方案的制訂,為患者爭取更合理、更多元化的治
3、療方案,更大限度的從治療中獲益。
方法:收集山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院乳腺外科病區(qū)的乳腺癌患者,收集時間由2013年03月~2016年04月共323例?;颊吣挲g24歲-79歲,中位年齡49歲。其中浸潤性導(dǎo)管癌298例,浸潤性小葉癌25例。其中接受新輔助化療患者143例(化療后病理完全緩解者19例);初治空芯針穿刺后未行新輔助化療直接手術(shù)患者110例,其中接受術(shù)前空心針穿刺后直接手術(shù)并有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者77例;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移臟器接受轉(zhuǎn)
4、移灶穿刺患者75例(肝臟轉(zhuǎn)移43例;肺臟轉(zhuǎn)移32例),其中2例為新輔助后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者,3例為初治伴隨轉(zhuǎn)移的患者。收集患者的HR、HER-2及Ki-67的表達(dá)情況采用免疫組化方法檢測并分析,比較空芯針穿刺活檢標(biāo)本與手術(shù)切除標(biāo)本、新輔助化療前后標(biāo)本、原發(fā)灶與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶標(biāo)本;用卡方X2檢驗對計數(shù)資料的結(jié)果進(jìn)行分析比較;Spearman相關(guān)系數(shù)用來對HR、HER-2及Ki-67狀態(tài)的一致性特點進(jìn)行分析,Rho值大于0.8
5、被認(rèn)為高度相關(guān)。檢驗水準(zhǔn)a=0.05。
結(jié)果:
1、原發(fā)灶穿刺標(biāo)本與直接手術(shù)標(biāo)本ER、PR、Her-2、ki-67表達(dá)比較:110例初治空芯針穿刺后直接手術(shù)患者,原發(fā)灶穿刺標(biāo)本和直接手術(shù)標(biāo)本ER表達(dá)的一致率為97.3%(107/110),PR是95.5%(105/110),HER-2是97.3%(107/110),Ki-67是93.6%(103/110),Spearman等級相關(guān)系數(shù)均>0.8,P值均<0.05。
6、r> 2、穿刺后接受新輔助化療組標(biāo)本與穿刺后手術(shù)組標(biāo)本ER、PR、Her-2、ki-67表達(dá)比較:NAC組和對照組ER表達(dá)情況改變率分別為13.7%(17/124)和3.6%(4/110),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P=0.014; PR表達(dá)狀況改變率分別為24.2%(30/124)和2.7%(3/110),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001;HER-2表達(dá)狀況改變率為4.8%(6/124)和3.6%(4/110),差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P=0.6
7、64; Ki-67表達(dá)狀況改變率為35.5%(44/124)和6.4%(7/110),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001。
3、直接手術(shù)原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移腋窩淋巴結(jié)ER、PR、Her-2、ki-67表達(dá)比較,110例初治乳腺癌患者直接手術(shù)并有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者77例:原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移腋窩淋巴結(jié)表達(dá)狀況ER由原發(fā)灶陽性轉(zhuǎn)為腋窩轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)陰性總的變化率為3.89%(3/77),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=1.00)。PR總的變化率為7.79%(6/7
8、7),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.687)。HER-2總的變化率為11.68%(9/77),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.508)。Ki-67總的變化率為20.8%(16/77),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.454)。
4、在75例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者中原發(fā)灶與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶ER、PR、Her-2、ki-67表達(dá)比較,ER總的變化率為21.3%(16/75),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.804>0.05);PR總的變化率為29.3%(22/75),
9、差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.017<0.05);HER-2總的變化率為18.7%(14/75),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.791>0.05); ki-67總的變化率為29.3%(22/75),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.017<0.05)。
結(jié)論:
1、空芯針穿刺活檢標(biāo)本與手術(shù)切除標(biāo)本判斷HR和HER-2及Ki-67的表達(dá)狀態(tài)具有良好的一致性,空芯針穿刺標(biāo)本可以準(zhǔn)確評價乳腺癌患者分子生物學(xué)信息。
2、乳腺癌患者
10、新輔助化療前后HR及Ki-67表達(dá)狀況差異顯著,而NAC對HER-2表達(dá)無顯著影響。新輔助前后分別檢測乳腺癌患者HR及ki-67表達(dá)狀況十分必要。
3、直接手術(shù)原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移腋窩淋巴結(jié)ER、PR、Her-2、ki-67表達(dá)狀況一致性較高,但仍有部分患者存在變化,建議對于手術(shù)標(biāo)本原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移腋窩淋巴結(jié)分別檢測HR、ki-67及HER-2的表達(dá)狀況。
4、原發(fā)灶與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶之間PR、Ki-67的表達(dá)有顯著差異,而ER、HE
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ER、PR、Her-2及Ki-67在乳腺癌原發(fā)灶及同期腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)差異及臨床意義.pdf
- ER、PR、HER-2、Ki67在乳腺癌原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶中表達(dá)差異及其臨床意義.pdf
- TopoⅡα、ER、PR、Her-2、Ki-67在乳腺癌新輔助化療前后表達(dá)的回顧性分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后Ki-67、Survivin表達(dá)的變化及意義.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后對ER、PR、Her-2及Ki-67表達(dá)的影響與臨床意義.pdf
- 乳腺癌新輔助化療后ER、PR、Ki-67、HER-2表達(dá)變化及其預(yù)后分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后ER、PR、Her-2、Ki67的變化分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療對ER,PR,Her-2及Ki-67的影響分析.pdf
- HER-2在乳腺癌原發(fā)與復(fù)發(fā)-轉(zhuǎn)移灶的表達(dá)差異及對預(yù)后的影響.pdf
- 乳腺癌新輔助化療療效與ER、PR、Her-2、Ki-67、Topo-Ⅱ表達(dá)多因素分析.pdf
- 新輔助化療前后不同亞型乳腺癌Ki-67的表達(dá)及意義.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后ER、PR、HER2和Ki--67表達(dá)變化的臨床研究.pdf
- 乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶和原發(fā)灶新輔助化療反應(yīng)及其關(guān)系.pdf
- ER、PR、Her-2和Ki-67與局部晚期乳腺癌新輔助化療的相關(guān)性分析.pdf
- 女性乳腺癌ER、PR、HER-2、Ki-67的表達(dá)水平與新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- Ki-67、TopoⅡa、Her-2和乳腺癌不同分子分型與新輔助化療療效關(guān)系的研究.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后survivin、p53、HER-2表達(dá)變化及意義.pdf
- 乳腺癌新輔助化療與生物學(xué)因子ER,PR,Her-2,Ki-67之間的關(guān)系分析.pdf
- 乳腺癌超聲引導(dǎo)下腋窩淋巴結(jié)穿刺活檢及乳腺癌新輔助化療后ER、PR、Her-2、Ki-67表達(dá)狀態(tài)變化的相關(guān)研究.pdf
- Ki-67、VEGF、Her-2在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論