1、目的:建立牙移動動物模型，在加力21d時去除加力裝置，分組進(jìn)行川芎嗪溶液注射,后分批處死大鼠。通過牙移動測量，HE染色和免疫組織化學(xué)染色法觀察其對大鼠牙移動保持階段牙周組織改建和OPG表達(dá)的影響。
　　方法：選健康雄性8周齡Wistar大鼠32只，分為實驗組A組B組C組和對照組，每組8只。同時建立正畸牙移動模型，用50g力的正畸裝置牽引左側(cè)上頜第一磨牙近中移動,持續(xù)加力21d。裝置去除前一天在第一磨牙遠(yuǎn)中黏膜骨膜下 A組注射劑量為

2、50μl濃度為5mg/L的川芎嗪溶液，B組注射同劑量濃度為10mg/L的川芎嗪溶液，C組注射同劑量濃度為15mg/L的川芎嗪溶液，對照組注射劑量為50μl的生理鹽水。每隔一天注射一次，四組大鼠分別在裝置去除后第一周和第四周分批處死，每組每批處死4只。測試各個時間點(diǎn)上頜第一磨牙的復(fù)發(fā)距離，HE染色法觀察復(fù)發(fā)后牙周組織變化，免疫組織化學(xué)染色法觀察牙槽骨中壓力側(cè)OPG表達(dá)的變化。
　　結(jié)果：在裝置去除后一周實驗組牙移動復(fù)發(fā)距離略小于對照

3、組，對照組復(fù)發(fā)0.298mm,實驗組A組復(fù)發(fā)0.166mm，B組0.145mm，C組0.198mm。裝置去除四周后實驗組復(fù)發(fā)比率明顯小于對照組且差異有統(tǒng)計學(xué)意義，四周時對照組復(fù)發(fā)距離0.365mm，實驗組A組0.247mm，B組0.197mm，C組0.275mm。實驗組組內(nèi)比較B組復(fù)發(fā)百分比最低。通過HE觀察牙槽骨壓力側(cè)一周時對照組成骨細(xì)胞少于實驗組，牙周膜變窄，四周時對照組成骨細(xì)胞明顯少于實驗組，實驗組牙周膜接近正常。牙槽骨中壓力側(cè)O

4、PG的陽性表達(dá)增強(qiáng)與對照組有顯著差異，實驗組橫向比較B組略高于 A、C兩組。裝置去除一周后 OPG表達(dá)平均積分光密度值比對照組分別增加0.22,0.33,0.13，兩組比較有顯著差異，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。裝置去除四周后OPG表達(dá)平均積分光密度值比對照組分別增加0.29,0.39，0.24，兩組比較有顯著差異。實驗組組內(nèi)比較B組灰度值比A組多0.1，比B組多0.15,A組灰度值比C組多0.05。
　　結(jié)論：川芎嗪通過促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖，