1、目的：研究IFN-γ和TNF-α基因多態(tài)性與口腔扁平苔蘚的關(guān)系及其對IFN-γ和TNF-α表達的影響。
　　方法：
　　1、收集42例扁平苔蘚患者（實驗組）和72例康健自然人（對照組）,采集外周血，提取DNA，通過PCR測序，檢測IFN-γ（rs2430561）和TNF-α（rs1800629）兩個基因多態(tài)性位點的基因型，分析比較IFN-γ（rs2430561）和TNF-α（rs1800629）基因型的分布情況。2、運用EL

2、ISA的方法檢測血清中IFN-γ、TNF-α的含量情況，對比分析TT型、AT型及AA型患者IFN-γ（rs2430561）和AA型、AG型及GG型患者TNF-α（rs1800629）的表達水平。
　　結(jié)果：
　　1、兩個單核苷酸多態(tài)性位點的基因型的分布和等位基因頻率的分布OLP實驗組與對照組相比無明顯差異（p>0.05）。TNF-α（rs1800629）位點糜爛型中檢測出了等位基因A，網(wǎng)紋型未檢測出等位基因A。
　　2

3、、實驗組血清中的IFN-γ、TNF-α的表達水平均明顯低于正常對照組（p<0.05）；其中，糜爛型血清中IFN-γ、TNF-α水平比網(wǎng)紋型略高，但差異無顯著性（p>0.05）。
　　3、OLP患者IFN-γ（rs2430561）位點TT型血清IFN-γ水平高于AT型（127.02 ng/L>115.36ng/L），但差異是沒有統(tǒng)計學意義的。(p>0.05)。
　　4、OLP患者TNF-α(rs1800629)位點GG型血清T

4、NF-α水平明顯高于GA型（256.25 ng/L>128.75ng/L）。網(wǎng)紋型患者中未檢測到GA型。
　　結(jié)論：
　　1、TNF-α(rs1800629)位點基因多態(tài)性可能不是影響OLP的獨立因素，A等位基因可能促進血清TNF-α的表達,與OLP病情嚴重程度有關(guān)。
　　2、IFN-γ（rs2430561）位點T等位基因可能促進血清IFN-γ的表達。
　　3、IFN-γ（rs2430561）、TNF-α(rs1