1、目的：探討預測口腔癌淋巴結轉移的新型分子標記物。
　　方法：選取8例口腔鱗狀細胞癌新鮮組織標本，分為淋巴結轉移陽性組（M組）4例和陰性組（N組）4例，分組混合，形成1對標本；采用雙向凝膠電泳技術（two-dimensional gel electrophoresis，2-DE）分離兩組的差異蛋白點，基質輔助激光解吸電離串聯(lián)飛行時間質譜（MALDI-TOF-TOF MS）鑒定差異蛋白，并對質譜鑒定出的蛋白質進行生物信息學分析。

2、>　　結果：采用雙向凝膠電泳技術分離兩組的差異蛋白點，共獲得39個差異蛋白點，其中包含27個上調蛋白位點和12個下調蛋白位點，進行MADLDI-TOF-TOF MS鑒定，通過差異比率、蛋白質通路以及互作蛋白質等綜合分析，篩選出9個顯著差異表達蛋白質，其中上調蛋白質6個，下調蛋白質3個。
　　結論：①運用2-DE結合MALDI-TOF-TOF MS對淋巴結轉移陽性組和陰性組進行差異分析。得到了39個差異蛋白點，其中包含27個上調蛋白

3、位點和12個下調蛋白位點，通過綜合分析，篩選出9個顯著差異表達蛋白，其中上調蛋白質6個，下調蛋白質3個；②通過Swiss-prot蛋白庫的注釋信息對得到鑒定的9種淋巴結轉移相關蛋白質進行生物學分析,提示這些蛋白質分布于多種通路參與細胞增殖、分化、凋亡、轉錄、粘附、血管形成、以及蛋白質翻譯、合成、加工、修飾等功能；③口腔癌的淋巴結轉移是一個多因素、多步驟、多種細胞功能異常所導致的復雜病理過程，這些差異蛋白質可以在蛋白質通路以及互作蛋白質關