1、目的：結合抑瘤活性篩選戴氏蟲草發(fā)酵產物抑制腫瘤細胞增殖活性的有效部位，針對有效活性部位分離提取小分子化合物，并鑒定其結構，為尋找抗癌新藥提供依據。
　　方法:采用液體深層發(fā)酵制備戴氏蟲草菌絲體，MTT法篩選抑制腫瘤有效部位，反復正相柱層析，Sephadex LH-20等方法分離純化其有效部位中的化學成分，利用EI、ESI及1D-NMR等技術對其結構鑒定；并研究其對腫瘤細胞增殖的抑制活性。
　　結果：抑瘤活性結果提示，戴氏蟲草

2、菌絲體石油醚、乙酸乙酯萃取部位為抑制腫瘤細胞增殖活性部位；針對菌絲體石油醚、乙酸乙酯有效部位，分離并鑒定出7個單體化合物，分別為：反式-16-十八碳烯酸（化合物I）、壬二酸（化合物II）、5α,8α-表二氧-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇（化合物III）、亞油酸甲酯（化合物IV）、亞油酸（化合物V）、十七-烷醇（化合物VI）、化合物VII（結構鑒定中）?；衔镆至鼋Y果表明，壬二酸對舌癌Tca-8113細胞增殖具有較高的抑制活性，且呈較

3、好劑量依賴關系，IC50值為31.90μM，5α,8α-表二氧-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇對乳腺癌MDA-MB-435細胞和BT474細胞具有較高的抑制細胞增殖活性，且呈較好劑量依賴關系，IC50值為25.57μM，26.31μM。
　　結論：從戴氏蟲草菌絲體抑制腫瘤細胞增殖的活性部位中分離并鑒定得到6個化合物，其中，反式-16-十八碳烯酸、壬二酸、亞油酸甲酯、亞油酸和十七-烷醇為首次從戴氏蟲草中分離得到；壬二酸和5α,8α