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![高溫對(duì)原代培養(yǎng)神經(jīng)元損傷的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/6eeed8fc-597b-4e0e-a9e1-51052077f95c/6eeed8fc-597b-4e0e-a9e1-51052077f95c1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、中暑是嚴(yán)重威脅人類(lèi)生命健康的疾病,發(fā)病率高,致死率高,致殘率高。隨著全球溫度變暖,發(fā)病率逐年上升。中暑可以引起全身多器官和系統(tǒng)的損害,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的損害尤為明顯和嚴(yán)重。中暑患者可以出現(xiàn)頭痛、抽搐、意識(shí)喪失、躁狂、淡漠、認(rèn)知功能下降等神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)。
有關(guān)中暑的研究中以人和動(dòng)物為研究對(duì)象居多,但是面臨兩個(gè)問(wèn)題就是:一、制造中暑的動(dòng)物模型不統(tǒng)一,不同動(dòng)物模型中動(dòng)物加熱采用的高溫和時(shí)間各不相同[1-4],這就會(huì)對(duì)各種實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生一定
2、的影響。繞過(guò)動(dòng)物模型,直接加熱原代培養(yǎng)的大鼠皮層神經(jīng)元,可以很好的解決上述矛盾。二、沒(méi)有全面掌握不同高溫情況對(duì)神經(jīng)元本身受到的傷害表現(xiàn)和規(guī)律特點(diǎn)。我們通過(guò)設(shè)定不同高溫和加熱時(shí)間的組合,全面觀察不同情況高溫處理下神經(jīng)元的病理變化,全面模擬高溫?fù)p傷后神經(jīng)元元損傷的病理變化規(guī)律,為進(jìn)一步防治中暑奠定基礎(chǔ)。
我們通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)研究,摸索建立了一種新的通過(guò)新生乳鼠皮層培養(yǎng)高純度、高成活率、高產(chǎn)量神經(jīng)元的方法。通過(guò)在不同溫度和暴露時(shí)間加熱神
3、經(jīng)元,觀察不同高溫設(shè)置下神經(jīng)元的死亡率,探索高溫加熱神經(jīng)元后神經(jīng)元死亡的病理變化規(guī)律。同時(shí)我們還進(jìn)一步研究了常見(jiàn)中暑情況下神經(jīng)元壞死和凋亡的具體情況以及相關(guān)蛋白Cas-3、HSP70含量的變化,為進(jìn)一步防治中暑做了初步的研究。
第一部分 構(gòu)建改良的大鼠原代皮層神經(jīng)元的培養(yǎng)模型
目的:建立穩(wěn)定的高純度、低死亡率的大鼠皮層神經(jīng)元培養(yǎng)方法。
方法:參考Beaudoin等人[5]和Giordano G等人[6]、王
4、旭輝等人[7]的實(shí)驗(yàn)方法,并經(jīng)過(guò)適當(dāng)摸索改進(jìn)。采用新生12h內(nèi)的Wistar大鼠,麻醉后低溫下干凈分離出雙側(cè)大腦皮層,剪碎組織后予胰酶消化,消化后輕柔吹打組織,然后過(guò)濾再離心,棄上清并添加適量接種液,輕輕吹勻后再次過(guò)濾,光鏡下計(jì)數(shù)細(xì)胞密度,用接種液稀釋至適當(dāng)濃度接種。接種后第4h、45h、96h全量更換培養(yǎng)液。
結(jié)果:神經(jīng)元培養(yǎng)第5天,光鏡下見(jiàn)神經(jīng)元形態(tài)飽滿透亮、背景干凈,固縮的死亡細(xì)胞少。行神經(jīng)元特異性標(biāo)志物NSE免疫組化鑒
5、定,NSE陽(yáng)性率超過(guò)95%。行NMDAR1抗體染色,觀察發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元細(xì)胞突起長(zhǎng)、交聯(lián)豐富充分。行臺(tái)盼蘭染色,陽(yáng)性細(xì)胞非常少,神經(jīng)元死亡率小于5%。
結(jié)論:建立了一套簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、高純度、低死亡率、高產(chǎn)量、低背景的皮層神經(jīng)元培養(yǎng)方法。
第二部分 不同高溫和暴露時(shí)間處理下神經(jīng)元損傷情況的研究
目的:探索不同高溫和暴露時(shí)間處理下神經(jīng)元的病理改變和死亡情況的變化規(guī)律。
方法:神經(jīng)元培養(yǎng)第5d,在37℃5%CO
6、2培養(yǎng)箱中分別給予細(xì)胞39℃、41℃、43℃、45℃、47℃加熱,加熱45min或者1h。加熱24h后,光鏡下觀察神經(jīng)元形態(tài)改變;臺(tái)盼蘭染色后觀察細(xì)胞形態(tài)并統(tǒng)計(jì)各個(gè)模式下細(xì)胞的死亡率;Annexin/PI染色后熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞在各種溫度下壞死和凋亡情況。
結(jié)果:加熱45min情況下,神經(jīng)元對(duì)熱不敏感,最高可以耐受45℃的高溫。加熱1h的情況下,隨著溫度逐漸升高,神經(jīng)元死亡率逐漸增高。43℃及以下的高溫作用1h,神經(jīng)元死亡以
7、凋亡為主。45度及以上高溫作用1h,神經(jīng)元死亡以壞死為主。
結(jié)論:不同高溫和暴露時(shí)間是影響神經(jīng)元死亡率的重要因素。神經(jīng)元可以最高耐受45℃度的高溫45min。43度以下的熱打擊主要造成神經(jīng)元部分凋亡,43度以上的高溫,神經(jīng)元開(kāi)始大面積壞死。
第三部分 模擬臨床常見(jiàn)高溫中暑情況下神經(jīng)元損傷的進(jìn)一步研究
目的:探索臨床常見(jiàn)致中暑溫度下神經(jīng)元壞死凋亡的具體情況以及相關(guān)蛋白的變化規(guī)律。
方法:神經(jīng)元培養(yǎng)第
8、5d,在37℃5%CO2培養(yǎng)箱中分別給予細(xì)胞41℃、43℃加熱1h。加熱24h后,光鏡觀察神經(jīng)元形態(tài)學(xué)變化;Annexin/PI熒光雙標(biāo)染色后流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)神經(jīng)元壞死、凋亡比例并統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;免疫細(xì)胞化學(xué)染色Cas-3、HSP70,Image-Pro Plus6.0軟件進(jìn)行IOD值的掃描后統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:神經(jīng)元41℃、43℃加熱1h后,神經(jīng)元小部分死亡,以細(xì)胞凋亡為主,溫度越高凋亡細(xì)胞越多。存活細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯變化。Caspas
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