1、目的:以電針刺激療法為干預(yù)手段，以功能性腹瀉模型大鼠腸組織中c-kit mRNA表達(dá)為檢測(cè)指標(biāo)，通過(guò)選取不同穴位對(duì)功能性腹瀉模型大鼠治療的實(shí)驗(yàn)研究，在分子生物學(xué)水平上觀察電針不同穴位對(duì)功能性腹瀉模型大鼠腸組織中c-kit mRNA表達(dá)的影響，明確針刺不同穴位調(diào)節(jié)腸動(dòng)力的療效，為臨床運(yùn)用電針療法治療功能性腹瀉奠定了理論基礎(chǔ)。
　　方法:將60只SD大鼠雌雄各半，隨機(jī)分組分為6組，一組作為空白對(duì)照組，其余各組采用番瀉葉煎液灌胃法復(fù)制功

2、能性腹瀉模型，分為模型組、上巨虛組、曲池組、天樞組、大腸俞組，分別給予每日3ml/只番瀉葉煎液灌胃，每天1次，連續(xù)灌胃14d，停止灌胃后各組繼續(xù)正常飼食、飲水，觀察14d，至第28 d造模結(jié)束?？瞻捉M為消除生物節(jié)律的影響，每天同一時(shí)間進(jìn)行束縛應(yīng)激。各組取穴:天樞組:雙側(cè)天樞穴;大腸俞組:雙側(cè)大腸俞穴;上巨虛組:雙側(cè)上巨虛穴;曲池組:雙側(cè)曲池穴。采用電針治療，選擇疏密波，頻率疏波為3Hz，密波為15Hz，電流強(qiáng)度以引起大鼠肢體輕微抖動(dòng)為度

3、，留針20min，1次/d，10次為一個(gè)療程，模型組不做電針治療。治療10d后處死大鼠，取腸組織平滑肌層通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析ICCs的分離結(jié)果以及觀測(cè)ICCs中的c-kit mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果:與空白組相比較，模型組中的c-kit的mRNA的轉(zhuǎn)錄量顯著提高。在通過(guò)電針上巨虛與曲池對(duì)模型組進(jìn)行干預(yù)時(shí)，c-kit的mRNA的轉(zhuǎn)錄量沒(méi)有得到降低，反而增加了c-kit的mRNA的轉(zhuǎn)錄量。與此相反，在通過(guò)針刺天樞與大腸俞對(duì)模型組進(jìn)行干