1、目的：1）對維吾爾藥材歐矢車菊根進行質(zhì)量評價研究，建立微乳薄層條件；2）檢測藥材乙醇提取不同極性萃取部位的體外抗氧化活性。
　　方法：1）從外部形態(tài)和組織構(gòu)造兩方面對其做了生藥學鑒定；2）按照2010年版《中國藥典》，對藥材進行藥材檢查項檢查，通過紫外分光光度法測定藥材總黃酮含量；3）應用微乳薄層色譜法及均勻設(shè)計法，考察微乳配比因素對分離效果的影響；4）采用DPPH、ABTS+、超氧陰離子（O2-·）自由基清除法以及鐵離子還原能力

2、測定法，對藥材乙醇提取不同極性萃取部位的體外抗氧化活性進行評價。
　　結(jié)果：1）對10批不同來源的歐矢車菊根藥材進行性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定；2）藥材檢查項下的檢查結(jié)果：暫定藥材含水量均不超過11.34％，總灰分不高于3.0%，酸不溶性灰分不高于0.10%，水溶性浸出物量不低于40.0％，醇溶性浸出物量不低于5.0%，重金屬（Pb+）不超過1 mg/kg，重金屬（Hg+）不超過0.2 mg/kg，砷鹽不超過0.2 mg/kg，

3、未檢出農(nóng)藥殘留量，藥材總黃酮含量暫定不低于0.60%；3）以含水量為75%，十二烷基硫酸鈉-正丁醇-正庚烷=33:57:10（質(zhì)量比）的微乳液作為最佳展開劑；4）歐矢車菊根乙醇提取乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位具有一定的抗氧化活性。
　　結(jié)論：1）通過觀察歐矢車菊根藥材的性狀、組織切片和粉末顯微特征，為其生藥學鑒定提供了依據(jù)；2）初步制定了藥材質(zhì)量標準草案；3）利用微乳薄層色譜研究及抗氧化活性部位檢測，為歐矢車菊根藥材有效成分的