1、目的：
　　研究在氨氮（NH3-N）與硝酸鹽氮（NO3-N）獨(dú)立作用和/或聯(lián)合作用的情況下，對沙雷氏菌S2除Cr(VI)能力的影響，并通過分析沙雷氏菌S2的基因組序列，從分子層面分析產(chǎn)生這種影響可能的機(jī)制。
　　方法：
　　對沙雷氏菌S2進(jìn)行含Cr(Ⅵ)馴化培養(yǎng)，得到其除鉻菌株。在實(shí)驗(yàn)室中模擬環(huán)境中常見的氮污染情況，在S2含Cr(Ⅵ)培養(yǎng)的體系中分別加入不同劑量的NH3-N和/或NO3-N，以控制體系中不同的氮種類與濃

2、度。37℃振蕩培養(yǎng)，每隔一定時(shí)間取樣測定各體系中 S2的菌量（A600）、Cr(Ⅵ)去除率、NH3-N含量、NO3-N含量、亞硝酸鹽氮（NO2-N）含量。此外，提取了沙雷氏菌S2的DNA，進(jìn)行其基因組測序，分析基因組中的相關(guān)功能基因，并進(jìn)行相關(guān)分子機(jī)制討論。
　　結(jié)果：
　　低、中濃度NH3-N能緩解Cr(Ⅵ)對S2生長的抑制作用；高濃度NO3-N和NH3-N可加快S2的衰亡。NH3-N獨(dú)立作用時(shí)，各組間Cr(Ⅵ)去除率和氨

3、氮含量無顯著差異。NO3-N獨(dú)立作用時(shí)，S2的 Cr(Ⅵ)去除率在低濃度組降低10.7％～13.8%（P＜0.05），在高濃度組增高7.1%（P＜0.05）；S2能在4h內(nèi)使200mg/L的NO3-N降至對照組水平。雙氮聯(lián)合作用時(shí)，其除Cr(Ⅵ)作用低濃度組以NH3-N為主，高濃度組以NO3-N為主?；驕y序得到沙雷氏菌S2的基因組序列精細(xì)圖譜，經(jīng)多個(gè)基因庫比對得到多個(gè)硝酸鹽還原酶、亞硝酸鹽還原酶基因以及相關(guān)調(diào)控基因、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。