1、本試驗(yàn)采用傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分黃芩苷作為研究對(duì)象，探討黃芩苷對(duì)過(guò)敏性哮喘小鼠Th17/Treg反應(yīng)失衡的調(diào)節(jié)作用。本試驗(yàn)分為空白組、陽(yáng)性對(duì)照組、黃芩苷（低、中、高）劑量組、模型組。采用OVA和小劑量的LPS聯(lián)合致敏，構(gòu)建以Th17免疫應(yīng)答為主的哮喘模型，末次激發(fā)24 h后處死小鼠，取肺稱重，計(jì)算肺組織臟器系數(shù);觀察小鼠肺組織病理學(xué)變化以及粘液分泌情況;通過(guò)ELISA法檢測(cè)血清中抗OVA特異性IgE的含量以及BALF中IL-17A、I

2、L-6和IL-10的含量;通過(guò)免疫組化和Western blot法檢測(cè)小鼠肺組織中STAT3和FOXP3蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果表明，與模型組相比較，黃芩苷中和高劑量組哮喘小鼠肺組織炎性反應(yīng)顯著減輕，粘液分泌減少，肺組織臟器系數(shù)下降，呈顯著或極顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01)，但低劑量組肺組織臟器系數(shù)差異不顯著(P＞0.05)。
　　與模型組相比較，黃芩苷低、中和高劑量組能夠顯著的抑制哮喘小鼠血清中抗OVA特異性IgE

3、的分泌，呈極顯著性差異(P＜0.01);黃芩苷低、中和高劑量組能夠顯著的抑制哮喘小鼠BALF中IL-17A的分泌，呈顯著或極顯著性差異（P＜0.05或P＜0.01）;黃芩苷中和高劑量組能夠顯著的抑制哮喘小鼠BALF中IL-6的分泌，呈極顯著性差異(P＜0.01)，低劑量組差異不顯著(P＞0.05);黃芩苷高劑量組能夠顯著促進(jìn)哮喘小鼠IL-10的分泌，但中和低劑量組差異不顯著(P＞0.05)。
　　與模型組相比較，黃芩苷中和高劑量組

4、能夠顯著的抑制小鼠肺組織中STAT3蛋白的表達(dá)，呈顯著或極顯著性差異（P＜0.05或P＜0.01），但低劑量組抑制效果不顯著(P＞0.05);黃芩苷低、中和高劑量組能夠顯著的促進(jìn)小鼠肺組織中FOXP3蛋白的表達(dá)，呈顯著或極顯著性差異（P＜0.05或P＜0.01）。
　　結(jié)論:黃芩苷通過(guò)抑制Th17/Treg反應(yīng)失衡的哮喘小鼠血清中抗OVA特異性IgE的分泌，并抑制哮喘小鼠BALF中IL-17A和IL-6的分泌，促進(jìn)IL-10的分泌