Treg細(xì)胞在小鼠過敏性哮喘中作用機(jī)制的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:過敏性支氣管哮喘是一種以T淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞和一系列細(xì)胞因子參與的,以氣道慢性炎癥為特征的疾病,目前我國哮喘患病率約為1%,兒童可高達(dá)3%,且呈上升趨勢,該病的確切發(fā)病機(jī)制仍不十分清楚。大量的研究表明,過敏性哮喘患者體內(nèi)存在Th1細(xì)胞與Th2細(xì)胞的比例失衡,即過敏性哮喘是Th2細(xì)胞過度分化導(dǎo)致的過敏性疾病,然而,也有研究發(fā)現(xiàn),與Th1細(xì)胞相關(guān)的炎癥反應(yīng)并不能減弱支氣管哮喘的發(fā)病,傳統(tǒng)的Th1/Th2比例

2、失衡理論并不能完全解釋過敏性支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制。近幾年的研究發(fā)現(xiàn),CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cell,Treg)是機(jī)體內(nèi)重要的內(nèi)源性調(diào)節(jié)呼吸道炎癥過程的細(xì)胞,并可能在過敏性哮喘的發(fā)病和發(fā)展機(jī)制中起到關(guān)鍵性的作用;Treg細(xì)胞在體內(nèi)的重要作用是免疫無能性和免疫抑制性,它可以調(diào)節(jié)機(jī)體對非病原體抗原如過敏原的耐受性,并參與調(diào)節(jié)抗原引起的免疫炎癥反應(yīng);Treg細(xì)胞可能與過敏性哮喘的發(fā)生與進(jìn)展都有密切的關(guān)系,有研

3、究發(fā)現(xiàn),在過敏性哮喘患者的外周血中,Treg細(xì)胞的數(shù)量及功能均有不同程度的降低,但Treg細(xì)胞作用的具體機(jī)制目前還不完全清楚;轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)和白細(xì)胞介素-35(IL-35)是由CD4+CD25+Treg細(xì)胞分泌的,具有抑制免疫應(yīng)答作用的細(xì)胞因子,它們可能是Treg細(xì)胞發(fā)揮免疫負(fù)調(diào)節(jié)作用的重要介質(zhì)。
   方法:⑴將小鼠隨機(jī)分為對照組和模型組,模型組小鼠復(fù)制哮喘模型。⑵觀察兩組小鼠被

4、OVA或生理鹽水激發(fā)時的表現(xiàn),取肺組織做病理HE染色,用全身體積描計儀(WBP)檢測小鼠氣道反應(yīng)性,并檢測支氣管肺泡灌沈液沉淀中嗜酸性粒細(xì)胞百分比,用上述檢測結(jié)果來判定模型復(fù)制是否成功,模型復(fù)制成功后用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。⑶對照組和模型組小鼠行支氣管肺泡灌洗,灌洗液離心后用ELISA方法檢測上清中OVA特異的IgE、IL-4、IL-10、IL-35和TGF-β1等細(xì)胞因子的水平。⑷分離小鼠血液和脾臟中單個核細(xì)胞層,用流式細(xì)胞儀檢測CD4+CD2

5、5highTreg細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比,并應(yīng)用ELISA方法檢測小鼠血清中OVA特異的IgE、IL-4、IL-10、IL-35和TGF-β1等細(xì)胞因子的水平。⑸提取兩組小鼠肺組織的RNA,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,利用SYBR Green I熒光定量PCR的方法檢測每個標(biāo)本中EBI3、P35、IL-10和Foxp3基因的相對表達(dá)水平。⑹應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析;采用GraphPad Prism5進(jìn)行各種統(tǒng)計圖的制作;SY

6、BR Green I熒光定量PCR數(shù)據(jù)采用2-△△Ct法分析基因mRNA的相對表達(dá)量。
   結(jié)果:①成功復(fù)制了小鼠過敏性哮喘模型。②與對照組相比,哮喘模型組小鼠支氣管肺泡灌洗液沉淀中嗜酸性粒細(xì)胞百分比顯著增加(P<0.05);支氣管肺泡灌洗液和血清中OVA特異的IgE和IL-4水平明顯提高(P<0.05),IL-10、IL-35和TGF-β1水平顯著降低(P<0.05)。③與對照組相比,哮喘模型組小鼠血液和脾臟中CD4+CD2

7、5highTreg細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比顯著下降(P<0.05)。④與對照組相比,哮喘模型組小鼠肺組織中EB13和P35 mRNA的相對表達(dá)量有所下降但不明顯,而IL-10和Foxp3 mRNA的相對表達(dá)水平明顯下降。
   結(jié)論:本次試驗(yàn)的研究結(jié)果提示:Treg細(xì)胞可能和過敏性哮喘有密切的關(guān)系,Treg細(xì)胞數(shù)量的減少或其分泌的抑制性細(xì)胞因子水平的降低可能在過敏性哮喘的發(fā)病過程中起關(guān)鍵性的作用,Treg細(xì)胞可能是治療過敏性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論