1、第一部分UTMD轉(zhuǎn)染HIF-1αshRNA治療大鼠肝癌及其療效的分析
　　目的：利用UTMD技術(shù)將HIF-1αshRNA靶向轉(zhuǎn)染至大鼠肝癌細(xì)胞內(nèi)，探討其治療大鼠肝癌的療效。
　　方法：36只建模成功的wistar大鼠肝癌種植瘤模型，隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組：開腹后不進(jìn)行任何治療。干預(yù)組：UTMD+HIF-1αshRNA質(zhì)粒+微泡（Sonovue）。干預(yù)前、干預(yù)后3天、7天、14天進(jìn)行超聲造影檢查，測(cè)量的腫瘤大小，計(jì)算腫瘤的體積。

2、于干預(yù)后3天、7天、14天超聲造影結(jié)束后各取6只大鼠處死，免疫組化CD34染色，計(jì)數(shù)腫瘤組織的微血管密度（microvessel density，MVD）。
　　結(jié)果：
　　1、干預(yù)前兩組腫瘤大小無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。干預(yù)后，兩組大鼠肝癌大小均較干預(yù)前增大。與干預(yù)前相比，對(duì)照組干預(yù)后第7天，第14腫瘤體積顯著增大（P<0.01）；與干預(yù)后7天相比，干預(yù)后14天腫瘤體積明顯增大，（P<0.01）.干預(yù)組干預(yù)后3天，7天，14天腫瘤

3、體積也增大，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意（P<0.05），但與相同時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組相比，干預(yù)后3天、7天、14天干預(yù)組體積明顯縮?。≒<0.05）。
　　2、與對(duì)照組相比，干預(yù)組腫瘤組織微血管密度在干預(yù)后3天、干預(yù)后7天、干預(yù)14天均減少，均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。對(duì)照組腫瘤微血管密度在干預(yù)后3天、7天、14天無(wú)顯著性差異，(P>0.05)；與干預(yù)后3天、7天相比，干預(yù)后14天，干預(yù)組腫瘤微血管密度減少，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01，P<0.

4、05）。
　　結(jié)論：UTMD技術(shù)是一種有效的基因運(yùn)輸方法，能將HIF-1αshRNA靶向運(yùn)輸至肝癌細(xì)胞，沉默HIF-1αRNA，抑制腫瘤新生血管的生成，達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。
　　第二部分超聲造影定量分析大鼠肝癌血流量變化
　　目的：探討擊破-再灌注法測(cè)定組織血流量在評(píng)價(jià)腫瘤抗血管生成基因治療中應(yīng)用價(jià)值。
　　方法：36只建模成功的wistar大鼠癌種植瘤模型，隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組：開腹后不進(jìn)行任何治療。干預(yù)組

5、：UTMD+HIF-1αshRNA質(zhì)粒+微泡（Sonovue）；在干預(yù)前、干預(yù)后3天，7天、14天行超聲造影檢查，成像方式為擊破-再灌注法。將造影資料以DICOM格式導(dǎo)入光盤，于QLAB工作站進(jìn)行脫機(jī)分析。
　　結(jié)果：干預(yù)后3天、干預(yù)后7天、干預(yù)后14天干預(yù)組腫瘤組織血流量減少，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)血流變化無(wú)明顯差異，（P>0.05）；干預(yù)組內(nèi)比較，與干預(yù)前相比，干預(yù)后第7天血流量減少，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P