1、背景:
　　惡性腫瘤細(xì)胞代謝重編程是其生物學(xué)特點之一，其中脂代謝重編程對細(xì)胞的生長、增殖和侵襲轉(zhuǎn)移力的改變具有重要作用。脂肪既是細(xì)胞能量的來源，也是構(gòu)成細(xì)胞的成分。脂肪代謝過程涉及到多種酶，這些酶的活性改變不僅會影響腫瘤脂代謝，也會影響腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性。在脂代謝相關(guān)酶中，輔酶CGI-58是甘油三酯水解酶(ATGL)的輔助激活因子，協(xié)助將甘油三酯水解為游離脂肪酸和甘油二酯。CGI-58基因被敲除后不僅會改變腫瘤細(xì)胞的代謝，在我們

2、的研究中還發(fā)現(xiàn)可以改變腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性尤其是侵襲力。我們之前的研究證實腫瘤細(xì)胞的CGI-58基因表達(dá)和腫瘤的惡性程度及侵襲力有相關(guān)性，但是如果通過慢病毒轉(zhuǎn)染shRNA敲除CGI-58后發(fā)現(xiàn)，不同細(xì)胞侵襲力的變化是有差別的，其中以結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116和卵巢癌細(xì)胞SKOV3的侵襲力變化差異最為明顯:前者發(fā)生了促進侵襲轉(zhuǎn)移的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)，后者發(fā)生的則是抑制侵襲轉(zhuǎn)移的間質(zhì)，上皮轉(zhuǎn)化(MET)。同一基因的敲除在不同的腫瘤細(xì)胞中

3、帶來完全相反的結(jié)果，為了探尋腫瘤細(xì)胞在CGI-58基因調(diào)控的脂代謝介導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞發(fā)生EMT-MET變化的機制，同時了解CGI-58基因在臨床卵巢癌標(biāo)本中表達(dá)的情況，以及它和卵巢癌臨床病理之間的關(guān)系，我們設(shè)計了本課題并加以驗證。
　　目的:
　　1.構(gòu)建卵巢癌細(xì)胞的CGI-58基因敲除模型;檢測CGI-58敲除的SKOV3細(xì)胞發(fā)生的代謝變化;
　　2.觀察卵巢癌細(xì)胞SKOV3失去CGI-58表達(dá)對侵襲轉(zhuǎn)移力的影響，通過一

4、系列回復(fù)實驗，探討影響CGI-58敲除后腫瘤細(xì)胞發(fā)生EMT-MET的關(guān)鍵分子及相關(guān)信號通路，以及相關(guān)的作用機制;
　　3.檢測CGI-58在卵巢癌臨床標(biāo)本中的表達(dá)水平;分析CGI-58的表達(dá)和臨床病理參數(shù)之間的意義。
　　方法:
　　1.材料:卵巢癌細(xì)胞SKOV3，OVCAR3，結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116(分含有野生型p53及不含p53兩種），手術(shù)切除的臨床卵巢癌標(biāo)本;CGI-58 shRNA質(zhì)粒，β-catenin和p

5、53過表達(dá)質(zhì)粒;慢病毒包裝試劑，細(xì)胞培養(yǎng)試劑，免疫組化/免疫熒光染色試劑、WestemBlot試劑、各種生化試劑等。
　　2.方法:CGI-58敲除細(xì)胞系、β-catenin過表達(dá)細(xì)胞系和p53過表達(dá)細(xì)胞系通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)導(dǎo)方法轉(zhuǎn)染細(xì)胞，并使用藥物篩選建立穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系;蛋白表達(dá)水平和分布位置通過Western Blot和免疫熒光染色檢測;細(xì)胞脂肪滴和線粒體活性使用熒光染色劑染色觀察其熒光強度;甘油三酯和游離甘油含量檢測，細(xì)胞活性氧(R

6、OS)含量檢測使用光密度比色法;細(xì)胞生長和增殖力檢測使用CCK8和克隆形成實驗;細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移力檢測使用劃痕實驗和transwell實驗;細(xì)胞自噬通過去除血清法，脂解功能通過激素刺激法，其中的蛋白和甘油三酯/游離甘油含量檢測使用WB和比色法;組織芯片使用免疫組化染色，評分分值為染色面積和強度兩部分之和組成。
　　結(jié)果:
　　1.慢病毒敲除CGI-58基因表達(dá)后，卵巢癌細(xì)胞SKOV3在細(xì)胞漿中出現(xiàn)大量脂肪滴，活細(xì)胞熒光染色可見到

7、脂滴的綠色熒光，細(xì)胞甘油三酯含量測定顯示敲除細(xì)胞內(nèi)甘油三酯水平明顯高于非敲除細(xì)胞。脂解實驗結(jié)果:SKOV3細(xì)胞內(nèi)脂肪水解酶HSL不受CGI-58基因表達(dá)減少影響，可在外源性激素的作用下水解部分甘油三酯，但是SKOV3細(xì)胞甘油三酯合成能力強，在脂解作用發(fā)生時可以迅速從非脂類物質(zhì)合成代償甘油三酯的損失。
　　2.WB檢測糖\脂代謝的相關(guān)酶類發(fā)現(xiàn):和對照組細(xì)胞相比，CGI-58敲除細(xì)胞中負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)ATP: AMP比例的酶AMPKα，磷酸化

8、水平上升，脂肪酸合成相關(guān)酶ACC和氧化磷酸化相關(guān)酶AKT的磷酸化水平無變化，抑制糖原合成的GSK-3β酶磷酸化水平降低;活細(xì)胞線粒體染色顯示CGI-58敲除細(xì)胞的線粒體呼吸和氧化功能弱于非敲除細(xì)胞，在ROS實驗中敲除細(xì)胞的OD-時間曲線斜率高于非敲除細(xì)胞，提示細(xì)胞內(nèi)有ROS物質(zhì)堆積。
　　3.CGI-58敲除后，CCK8實驗結(jié)果中敲除細(xì)胞生長曲線斜率和非敲除細(xì)胞相比，呈下降的局勢，在細(xì)胞克隆形成實驗中，敲除細(xì)胞在相同數(shù)量相同時間相

9、同條件下培養(yǎng)，最后形成的克隆斑面積明顯少于非敲除細(xì)胞。
　　4.觀察細(xì)胞的形態(tài)，WB檢測CGI-58敲除的SKOV3細(xì)胞上皮和間質(zhì)性的標(biāo)記物，發(fā)現(xiàn)在CGI-58敲除細(xì)胞中上皮標(biāo)志物E-cad水平上調(diào)，間質(zhì)標(biāo)記物N-cad、vimentin和slug水平下調(diào)，細(xì)胞形態(tài)由間質(zhì)型向上皮型轉(zhuǎn)化。同時劃痕實驗和transwell實驗的結(jié)果也提示敲除細(xì)胞在侵襲、轉(zhuǎn)移等諸多方面的能力都要低于非敲除細(xì)胞。
　　5.自噬相關(guān)實驗結(jié)果:敲除CG

10、I-58的細(xì)胞的自噬標(biāo)記物L(fēng)C3的表達(dá)水平高于非敲除細(xì)胞，說明CGI-58敲除后細(xì)胞自噬水平上升;當(dāng)使用LC3抑制劑3-MA抑制自噬后，LC3表達(dá)水平下降后，敲除和非敲除細(xì)胞之間E-cad的水平差異無變化。
　　6.在卵巢癌細(xì)胞中，有p53表達(dá)的OVCAR3和無p53表達(dá)的SKOV3細(xì)胞在CGI-58敲除后，E-cad的改變是不同的;而當(dāng)分別改變SKOV3細(xì)胞和HCT-116細(xì)胞中p53的狀態(tài)，將HCT-116細(xì)胞的p53沉默，在

11、失去p53表達(dá)后，再敲除CGI-58不會引起E-cad表達(dá)水平降低;而將p53過表達(dá)質(zhì)粒導(dǎo)入敲除CGI-58的SKOV3細(xì)胞中，E-cad表達(dá)則會下降。
　　7.CGI-58敲除后，SKOV3細(xì)胞β-catenin和Wnt-5a/b信號水平下降，把β-catenin過表達(dá)質(zhì)粒通過慢病毒整合到CGI-58敲除細(xì)胞的染色體上，WB檢測顯示，在β-catenin過表達(dá)質(zhì)粒整合入染色體并發(fā)揮作用后，其上皮標(biāo)志物E-cad下降而N-cad上

12、升。細(xì)胞形態(tài)上又從上皮型向間質(zhì)型回復(fù)。
　　8.組織芯片免疫組化染色評分結(jié)果顯示:卵巢癌組織中CGI-58表達(dá)呈陽性（強陽性）的占標(biāo)本總數(shù)的85.4％，其表達(dá)水平和患者年齡、淋巴結(jié)侵犯、遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移及臨床分期等病理參數(shù)無關(guān)，只和腫瘤的浸潤深度及范圍具有相關(guān)性。
　　結(jié)論:
　　1.CGI-58在卵巢癌細(xì)胞SKOV3甘油三酯分解中具有重要作用:CGI-58缺失導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)甘油三酯異常積聚，ATP生成減少，同時還削弱細(xì)胞線粒體的

13、呼吸氧化功能，引起細(xì)胞內(nèi)的脂代謝重編程，改變了SKOV3細(xì)胞的代謝模式。
　　2.CGI-58敲除后引起的代謝重編程導(dǎo)致SKOV3細(xì)胞生長增殖受到抑制，自噬水平提升，最主要的變化是細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移力下降，使得在其形態(tài)上發(fā)生MET變化。
　　3.CGI-58敲除后導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生EMT/MET改變，依賴于腫瘤細(xì)胞p53的狀態(tài)，p53的狀態(tài)改變可以決定細(xì)胞失去CGI-58后發(fā)生EMT還是MET。
　　4.CGI-58表達(dá)水平