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![香附四物湯揮發(fā)油包合物的制備及體內過程研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/e0417f33-1a10-4aaa-97d6-7a270ce9d604/e0417f33-1a10-4aaa-97d6-7a270ce9d6041.gif)
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文檔簡介
1、香附四物湯(XFSWD)是行氣化瘀代表方之一,主治氣滯血瘀所致痛經、月經不調等癥,療效確切,其中揮發(fā)油部位療效顯著,發(fā)揮著不可或缺的重要藥理作用。本論文基于前期研究成果,展開香附四物湯揮發(fā)油(XFSWO)的制劑學研究,探討制劑前后揮發(fā)油活性成分體內吸收過程的差異及藥動學、生物利用度方面的變化,為XFSWD新型口服制劑的研究提供科學依據。
雖然中藥揮發(fā)油療效顯著,但其自身特殊的物理化學性質制約了其在臨床的應用與療效的發(fā)揮。揮發(fā)油
2、的刺激性氣味導致患者口服順應性差,同時易對胃腸道造成刺激;其揮發(fā)性與不穩(wěn)定性給藥物的存儲和質量控制帶來了困難;其水溶性差影響了口服吸收及生物利用度。中藥揮發(fā)油屬于生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)中第Ⅱ類藥物,具有低溶解性、高滲透性的特征,因此溶出是藥物吸收的限速過程。環(huán)糊精(CD)分子具有中空圓筒形的特殊結構和環(huán)外親水、環(huán)內疏水性質,可作為良好的揮發(fā)油包合材料。環(huán)糊精包合可提高藥物穩(wěn)定性、掩蓋不良氣味、降低對胃腸道的刺激、使液體藥物固體化,
3、還能改善藥物溶解性問題,從而促進藥物吸收,提高其生物利用度。近年來,環(huán)糊精包合技術在藥學中的應用已日趨廣泛和深入,特別是在中藥制劑的開發(fā)和研究中成果最為顯著。
本論文采用環(huán)糊精包合技術進行XFSWO的制劑學研究,比較了工業(yè)生產中較為常用的β-環(huán)糊精(β-CD)及增溶效果較好的羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)兩種輔料對XFSWO的包合效果,結果表明β-CD的包合效果明顯優(yōu)于HP-β-CD;同時比較了飽和水溶液法、研磨法、超聲
4、法3種包合物的制備方法,結果表明研磨法對XFSWO的包合效果最佳。以揮發(fā)油包合率、包合物收得率、包合物含油率為指標,通過正交試驗確定最佳包合工藝為水:β-CD3∶1(mL∶g),XFSWO∶β-CD1∶6(mL∶g),包合時間2h,經驗證該方法重現性良好。通過差示掃描量熱法(DSC)、紅外光譜法(IR)、X射線衍射法(XRD)、掃描電鏡法(SEM)對制得的包合物進行表征與鑒定,驗證了XFSWO/β-CD包合物的形成。采用氣相色譜-質譜聯
5、用法(GC-MS)進行XFSWO/β-CD包合物的化學成分分析及穩(wěn)定性考察,結果顯示XFSWO經β-CD包合后化學成分沒有發(fā)生明顯改變,但含量有所變化,同時穩(wěn)定性得到顯著提高。
本論文采用Caco-2細胞模型對所制得的XFSWO/β-CD包合物進行吸收過程的研究,結果表明,將XFSWO制成β-CD包合物能顯著提高其主要活性成分在體外的透膜轉運與吸收;XFSWO/β-CD包合物在SD大鼠體內的藥物動力學實驗結果顯示,通過β-CD
6、包合,XFSWO的口服生物利用度明顯提高。
本研究成功制備了XFSWO/β-CD包合物,首次建立了其穩(wěn)定性研究的GC-MS方法,并首次采用UPLC-MS/MS法進行大鼠血漿中洋川芎內酯A(senkyunolide A)、正丁基苯酞(3-n-butylphthalide)、藁本內酯(Z-ligustilide)、去氫木香內酯(dehydrocostus lactone)、α-香附酮(α-cyperone)的同時測定。體內外研究結
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