DWI和DTI技術(shù)在高級別膠質(zhì)瘤放療中的臨床應(yīng)用價(jià)值初探.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本研究分為二部分:
  第一部分、DWI和DTI技術(shù)在勾畫高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后放療靶區(qū)中的指導(dǎo)意義
  目的:通過將DWI、DTI圖像應(yīng)用于高級別膠質(zhì)瘤(本研究特指間變性星形細(xì)胞瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)術(shù)后殘留患者放療靶區(qū)的勾畫和放療計(jì)劃的設(shè)定,同時(shí)測量分析以上患者術(shù)后放療前殘留腫瘤、瘤周各個(gè)區(qū)域的表觀彌散系數(shù)(ADC)和各項(xiàng)異性分?jǐn)?shù)(FA),初步探討DWI、DTI技術(shù)在勾畫高級別膠質(zhì)瘤(間變性星形細(xì)胞瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)術(shù)后精確

2、放療靶區(qū)中的指導(dǎo)價(jià)值。
  方法:將高級別膠質(zhì)瘤(間變性星形細(xì)胞瘤,多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)術(shù)后殘留患者入組做前瞻性研究;所有患者放療前均行DWI和DTI檢查;將DWI圖像和DTI圖像與放療定位CT融合,觀察其對放療靶區(qū)勾畫和放療計(jì)劃設(shè)定的指導(dǎo)作用;經(jīng)軟件處理DWI圖像、DTI圖像,得到ADC圖、FA圖,在以上兩圖中分別測量殘留腫瘤及瘤周各個(gè)區(qū)域(包括近瘤周區(qū)、中瘤周區(qū)、遠(yuǎn)瘤周區(qū)、瘤周區(qū)外)的ADC值和FA值,分別取各個(gè)區(qū)域的平均值和

3、最小值;按手術(shù)病理結(jié)果將研究對象分為兩組,即間變性星形細(xì)胞瘤組(AA組)和多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組(GBM組)。分別觀察兩組的ADC值(包括平均值、最小值),F(xiàn)A值(包括平均值、最小值)的變化趨勢,并對兩組病例進(jìn)行單獨(dú)樣本t檢驗(yàn),對比分析兩組在各區(qū)域的ADC值(ADC平均值、ADC最小值)、FA值(FA平均值、FA最小值)的差異,觀察兩組在術(shù)后放療中的靶區(qū)勾畫是否需要差別對待。
  結(jié)果:
  1.2013年9月至2014年12

4、月,共有76例高級別膠質(zhì)瘤患者入組,其中包括24例間變性星形細(xì)胞瘤(AA),52例多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。
  2.DWI圖像有利于指導(dǎo)高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后殘留患者大體腫瘤體積(GTV,gross tumor volume)的勾畫,DTI技術(shù)有利于制定放療計(jì)劃時(shí)對神經(jīng)纖維束的保護(hù)。
  3.無論是AA組,還是GBM組,在殘留腫瘤及瘤周區(qū)域的ADC平均值和ADC最小值的變化規(guī)律基本保存一致。即自殘留腫瘤→瘤周區(qū)外,兩組的AD

5、C值(包括平均值及最小值)均是先升高后降低;但AA組的ADC值(ADC平均值、ADC最小值)在近瘤周區(qū)就達(dá)到最大,而GBM組的ADC值(ADC平均值、ADC最小值)要在中瘤周區(qū)才達(dá)到最大。
  4.在殘留腫瘤區(qū),兩組的ADC平均值、ADC最小值差異均顯著,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在近瘤周區(qū),兩組的ADC平均值有差異,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.05),在該區(qū)域兩組ADC最小值差異不顯著(P>0.05);在中瘤周區(qū),兩組的A

6、DC平均值及最小值均差異顯著(P<0.05);在遠(yuǎn)瘤周區(qū),兩組ADC值也差異顯著(P<0.05);瘤周區(qū)外,兩組ADC值無明顯差異。
  5.AA組和GBM組的FA值(FA平均值、FA最小值)自殘留腫瘤→瘤周區(qū)外,均呈逐漸升高的趨勢,但兩組差異在各個(gè)區(qū)域均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)論:
  本研究初步顯示DWI圖像和DTI圖像可能有助于指導(dǎo)高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后放療靶區(qū)的勾畫和放療計(jì)劃的設(shè)定。
  通過兩組ADC值的測量與

7、比較,間變性星形細(xì)胞瘤(AA)和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)術(shù)后放療靶區(qū)應(yīng)有所區(qū)別。
  FA值對間變性星形細(xì)胞瘤(AA)、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)術(shù)后放療靶區(qū)勾畫的價(jià)值有待進(jìn)一步觀察研究。
  第二部分、DWI在預(yù)測膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)治療后預(yù)后中的價(jià)值
  目的:早期預(yù)測膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后放化療的反應(yīng)和預(yù)后,對調(diào)整術(shù)后相關(guān)輔助治療方案有重要的指導(dǎo)意義。本研究通過觀察肉眼全切的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后患者放射治療前的表觀彌散系數(shù)(AD

8、C值)與患者無進(jìn)展生存期(Progression-Free-Survival, PFS)、總生存期(Overall survival, OS)的關(guān)系,評價(jià)ADC值在預(yù)測其療效和PFS、OS中的價(jià)值,以便對不同預(yù)后的患者進(jìn)一步優(yōu)化治療方案。
  方法:將膠質(zhì)母細(xì)胞瘤肉眼全切患者入組做前瞻性研究。所有患者術(shù)后均行替莫唑胺同步放化療和6個(gè)周期的替莫唑胺輔助化療。患者在術(shù)后放療前行DWI檢查,經(jīng)軟件后處理得到ADC圖,在ADC圖的瘤周各個(gè)

9、區(qū)域(近瘤周區(qū),中瘤周區(qū),遠(yuǎn)瘤周區(qū))隨機(jī)選取五個(gè)不同部位作為感興趣區(qū)(ROI),分別測量ADC值,記錄ADC平均值和ADC最小值,各區(qū)域分別按ADC平均值和ADC最小值的中位值分兩組,用Kaplan-Meier法計(jì)算總生存(OS)和無疾病進(jìn)展生存(PFS),比較各區(qū)域兩組之間的生存差別。
  結(jié)果:
  1.2014年1月至2014年9月,共有83例患者入組,男59例,女24例,年齡范圍9-70歲(中位45歲)。
  

10、2.本研究末次隨訪時(shí)間為2015年9月底。本組病例6、12月的OS分別為99%和82%,本組病例6、12個(gè)月PFS分別為84%和66%。
  3.在近瘤周區(qū)ADC平均值中位為0.979ⅹ10-3mm2/s,以0.979ⅹ10-3mm2/s分成兩組,兩組OS和PFS均有差異,ADC平均值>0.979ⅹ10-3mm2/s組預(yù)后明顯優(yōu)于ADC平均值≤0.979ⅹ10-3mm2/s組(POS=0.019,PPFS=0.005);在該區(qū)域A

11、DC最小值中位為0.894ⅹ10-3mm2/s,以0.894ⅹ10-3mm2/s分為兩組,兩組OS無差異(P=0.074),但PFS差異顯著(P=0.018)。中瘤周區(qū)按ADC平均值中位分為兩組,但兩組OS和PFS均無顯著差異(P>0.05);中瘤周區(qū)ADC最小值中位為0.862ⅹ10-3mm2/s,以0.862ⅹ10-3mm2/s分為兩組,兩組PFS有差異,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.067),OS無差異(P>0.05)。在遠(yuǎn)瘤周區(qū),

12、各組間的OS、PFS差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
  結(jié)論:
  1.多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后全切患者近瘤周區(qū)的ADC平均值和最小值均有助于預(yù)測患者的治療反應(yīng)及預(yù)后情況。對近瘤周區(qū)ADC平均值<0.979ⅹ10-3mm2/s,ADC最小值<0.894ⅹ10-3mm2/s的患者,建議增強(qiáng)局部放療劑量或者考慮選用非常規(guī)分割放射治療方案,同時(shí)應(yīng)對以上預(yù)后不良患者加強(qiáng)化療,如延長化療周期,采用多藥聯(lián)合化療等等。
  2.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論