1、目的:
　　在淀粉樣前體蛋白(amyloid precursor protein，APP)與神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(neural cell adhesion molecule，NCAM)相互作用的前期研究基礎(chǔ)上，根據(jù)血清APP、NCAM和β-淀粉樣蛋白(β-amyloid，Aβ)含量檢測(cè)輔助阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)的診斷;并研究APP與NCAM相互作用對(duì)MAPK信號(hào)通路的調(diào)控。
　　方法:
　

2、　收集臨床確診AD的患者血清，并設(shè)立健康對(duì)照組，用ELISA分別檢測(cè)血清中APP、NCAM及Aβ40、Aβ42的水平，統(tǒng)計(jì)分析APP、NCAM及Aβ含量在各組間的差異。將重組NCAM140或(與)APP的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，通過基因表達(dá)譜PCR芯片研究APP與NCAM140相互作用對(duì)MAPK信號(hào)分子的調(diào)控，初步探討作用機(jī)制。
　　結(jié)果:
　　AD患者血清中APP(P＜0.01)、NCAM(P＜0.01)含量明顯高于健康

3、對(duì)照組。血清中Aβ以Aβ40亞型為主，Aβ42極少;AD患者Aβ42較陰性對(duì)照組明顯增多(P＜0.01); APP與Aβ40(r=0.731，P＜0.01)、Aβ42(r=0.735，P＜0.01)存在高度正相關(guān)關(guān)系。AD患者血清NCAM與Aβ40(r=-0.472，P＜0.01)、Aβ42(r=-0.338，P＜0.01)存在低度負(fù)相關(guān)關(guān)系。基因表達(dá)譜PCR芯片檢測(cè)發(fā)現(xiàn)MAPK信號(hào)通路其中以FASLG的變化最顯著。
　　結(jié)論:<