1、海洋微生物的特殊生存環(huán)境和獨(dú)特的代謝途徑使其代謝產(chǎn)物多具有各種活性，是藥用先導(dǎo)化合物的重要來(lái)源。本文研究了四株海洋紅樹內(nèi)生真菌Penicillium sp. V11、Phomasp.L28的單培養(yǎng)及Phomopsissp. K38和Alternariasp.E33共培養(yǎng)的代謝產(chǎn)物的分離純化，運(yùn)用現(xiàn)代波譜學(xué)技術(shù)對(duì)所得到的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定，并對(duì)其中的一些化合物進(jìn)行了抗菌、細(xì)胞毒、植物毒等方面的活性測(cè)試。主要研究結(jié)果如下：
　　1.

2、從四種真菌的代謝產(chǎn)物中分離并鑒定出28個(gè)化合物，分別為Penochalasin J(1)、Penochalasin I(2)、鄰乙酰氨基苯酚(3)、chaetoglobosinG(4)、chaetoglobosin F(5)、chaetoglobosin C(6)、chaetoglobosin J(7)、chaetoglobosin A(8)、chaetoglobosin E(9)、chaetoglobosin D(10)、armoch

3、aetoglobin I(11)、cytoglobosins C(12)、7-(γ,γ)-dimethylallyloxymacrosporin(13)、異丁醚(14)、N，N′-二環(huán)己基脲(15)、鄰苯二甲酸二丁酯(16)、macrosporin(17)、7-methoxymacrosporin(18)、對(duì)羥基苯甲酸(19)、過(guò)氧化麥角甾醇(20)、9,11-去氫過(guò)氧化麥角甾醇(21)、L-阿拉伯糖醇(22)、1,3-茚滿二酮(23)

4、、tetrahydroaltersolanolB(24)、altersolanol L(25)、ampelanol(26)、cyclo(D-Pro-L-Tyr-L-Pro-L-Tyr)(27)、cyclo(Gly-L-Phe-L-Pro-L-Tyr)(28)。其中化合物1、2、13、27、28是未見報(bào)道的新化合物，2具有全新的6/5/6/5/6/13六環(huán)橋合骨架，是球毛殼素類生物堿中首個(gè)具有該結(jié)構(gòu)的化合物，有重要的理論創(chuàng)新意義?；衔?

5、3、17、18、24、25、26是首次從Phoma sp.這一菌屬的代謝產(chǎn)物中分離得到。
　　2.使用濾紙片法和二倍稀釋法對(duì)部分化合物進(jìn)行了抗菌測(cè)試，供試病原菌有小麥赤霉菌、香蕉炭疽菌、柑橘青霉菌、番茄枯萎菌、水稻紋枯菌、荔枝炭疽菌。結(jié)果表明，除了2、13、18、24、25之外，所測(cè)試的其他化合物至少對(duì)兩種以上的植物病原菌有較好的抑菌效果。二倍稀釋法中，1、8、11、17對(duì)某種植物病原菌的MIC值甚至和陽(yáng)性對(duì)照多菌靈相當(dāng)，體現(xiàn)出良

6、好的抑菌效果，有成為農(nóng)用抗生素的應(yīng)用潛力。
　　3.使用 MTT法測(cè)試了1、2、4-6、8、9、11、12等化合物對(duì)乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-435、人胃癌細(xì)胞系SGC-7901和人肺腺癌上皮細(xì)胞系A(chǔ)549的體外細(xì)胞毒活性。除了化合物9、11，剩下化合物對(duì)三種細(xì)胞系表現(xiàn)出一定的細(xì)胞毒活性；2、8、12等化合物對(duì)其中的兩種有強(qiáng)烈抑制活性，其IC50<10μM，這幾個(gè)化合物可以作為抗腫瘤先導(dǎo)化合物進(jìn)行深入研究，有成為抗腫瘤藥物的潛力。