1、谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(vesicular glutamate transporters，VGLUTs)存在于囊泡膜上，能夠?qū)⑸窠?jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至突觸囊泡內(nèi)，并由此將神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸釋放到突觸間隙而產(chǎn)生突觸后效應(yīng)。VGLUTs通過依賴氫離子濃度梯度來進(jìn)行神經(jīng)遞質(zhì)的攝取與釋放。到目前為止，共有VGLUT1-3三種主要類型的轉(zhuǎn)運(yùn)體被發(fā)現(xiàn)，而第三種轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3分布相對(duì)局限，而且對(duì)其功能知之甚少。表達(dá)于神經(jīng)元的VGLUT3經(jīng)典的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是與其他神經(jīng)遞質(zhì)，如

2、5-羥色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）一同進(jìn)行協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)，而VGLUT3在5-羥色胺能神經(jīng)元所促成的谷氨酸信號(hào)可促進(jìn)5-HT的信息傳遞。單胺神經(jīng)遞質(zhì)5-HT向突觸囊泡內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和由突觸前膜的釋放，有賴于囊泡單胺能轉(zhuǎn)運(yùn)體2(vesicular monoamine transporter2，VMAT2)的正常表達(dá)和運(yùn)轉(zhuǎn)。VGLUT3和VMAT2在同一個(gè)神經(jīng)元內(nèi)的共存現(xiàn)象進(jìn)一步揭示了不同神經(jīng)遞質(zhì)協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制。作為將周圍的

3、軀體感覺和內(nèi)臟感覺信息向中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system，CNS)傳遞的背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)初級(jí)傳入神經(jīng)元和將聽覺信息向CNS傳遞的螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(spiralganglion neuron，SGN)，在處理不同的信息傳遞過程中均有賴于神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存和釋放，而這一系列的過程又有賴于轉(zhuǎn)運(yùn)體的正常表達(dá)和運(yùn)轉(zhuǎn)，而VGLUT3和VMAT2在DRG和SGN初級(jí)傳入神經(jīng)元的

4、表達(dá)以及調(diào)節(jié)機(jī)制仍不完全明確。
　　作為神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素(neurotrophin，NT)家族的重要成員之一，腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)在周圍神經(jīng)系統(tǒng)(peripheral nervoussystem，PNS)發(fā)育過程中發(fā)揮重要的作用。BDNF發(fā)揮生物學(xué)作用的過程是通過與其特異的高親和力酪氨酸激酶受體B(tyrosine kinase receptor B，Trk

5、B)結(jié)合，進(jìn)而激活其下游的絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol3-kinase，PI3K)和磷脂酶Cγ(phospholipase C gamma，PLCγ)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。但是，BDNF是否對(duì)DRG和SGN初級(jí)傳入神經(jīng)元VGLUT3和VMAT2的表達(dá)具有影響作用，目前尚不明確， BDNF對(duì)于神經(jīng)元的突起生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)運(yùn)

6、體表達(dá)調(diào)控之間的關(guān)系尚需要進(jìn)一步研究。
　　基于以上研究背景，本課題分別應(yīng)用原代培養(yǎng)DRG和SGN神經(jīng)元，研究外源性BDNF對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3和VMAT2的表達(dá)調(diào)控作用及其機(jī)制，探討B(tài)DNF對(duì)VGLUT3和VMAT2的表達(dá)調(diào)控中細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(extracellularsignal-regulated protein kinase1/2，ERK1/2)、PI3K/Akt和PLCγ三種信號(hào)通路所參與的作用，并進(jìn)一步用

7、用小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA）進(jìn)行VGLUT3和VMAT2的干擾實(shí)驗(yàn)來探究VGLUT3和VMAT2在BDNF引起的神經(jīng)突起生長(zhǎng)過程中的作用機(jī)制;為進(jìn)一步確定轉(zhuǎn)錄因子Etv4和Etv5在促進(jìn)神經(jīng)元生長(zhǎng)中的確切機(jī)制，本課題通過siRNA干擾實(shí)驗(yàn)干擾Etv4和Etv5的表達(dá)或構(gòu)建Etv4和Etv5過表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染DRG神經(jīng)元使Etv4和Etv5過表達(dá)，來明確其在BDNF信號(hào)調(diào)節(jié)DRG神經(jīng)元突起的生長(zhǎng)過

8、程中所發(fā)揮的作用。
　　第一部分BDNF對(duì)DRG神經(jīng)元VGLUT3和VMAT2表達(dá)的調(diào)控作用
　　本課題利用原代培養(yǎng)的DRG初級(jí)傳入神經(jīng)元，研究了BDNF及其相應(yīng)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路參與VGLUT3和VMAT2表達(dá)的調(diào)控作用，以及這種調(diào)控機(jī)制與神經(jīng)元的突起生長(zhǎng)之間的關(guān)系。結(jié)果顯示，BDNF促進(jìn)DRG神經(jīng)元的突起生長(zhǎng)和生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（growth-associated protein43，GAP-43）的表達(dá)呈劑量依賴效應(yīng)。而

9、且，BDNF能夠上調(diào)轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3的表達(dá)，很可能是通過激活下游PLCγ信號(hào)通路起作用的。雖然BDNF沒有能夠上調(diào)VMAT2的表達(dá)，但是在DRG神經(jīng)元中，在外源性BDNF作用下通過抑制PI3K或PLCγ信號(hào)通路可以抑制VMAT2的表達(dá)，這一結(jié)果顯示，BDNF對(duì)VMAT2表達(dá)的調(diào)控作用不如對(duì)VGLUT3表達(dá)的調(diào)控作用明顯，但BDNF下游的相關(guān)細(xì)胞信號(hào)通路也可能介導(dǎo)了VMAT2的表達(dá)。通過siRNA干擾VGLUT3和VMAT2的表達(dá)后，B

10、DNF對(duì)突起生長(zhǎng)的促進(jìn)作用和GAP-43的表達(dá)上調(diào)并沒有受到顯著影響，BDNF對(duì)VGLUT3表達(dá)的獨(dú)特作用闡釋了在DRG初級(jí)傳入神經(jīng)元中外源性BDNF對(duì)谷氨酸信號(hào)傳入的調(diào)控可能存在不同的機(jī)制。BDNF引起的VGLUT3表達(dá)上調(diào)可能是BDNF調(diào)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛的一個(gè)重要機(jī)制。BDNF信號(hào)在初級(jí)傳入神經(jīng)元中通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)體所介導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng)，對(duì)于解釋BDNF介導(dǎo)神經(jīng)病理性疼痛的作用機(jī)制增添了新的研究?jī)?nèi)容。
　　第二部分BDNF通過激活轉(zhuǎn)

11、錄因子Etv4和Etv5促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3的表達(dá)和DRG神經(jīng)元的生長(zhǎng)
　　本課題設(shè)計(jì)了以檢測(cè)和影響轉(zhuǎn)錄因子Etv4和Etv5表達(dá)為主線的實(shí)驗(yàn)，探討了BDNF及其相關(guān)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)Etv4和Etv5表達(dá)的影響作用，通過特異性的siRNA干擾Etv4和Etv5的表達(dá)、通過轉(zhuǎn)染Etv4和Etv5過表達(dá)載體使Etv4和Etv5的表達(dá)水平上調(diào)的實(shí)驗(yàn)條件下，BDNF及其相關(guān)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白GAP-43以及神經(jīng)元結(jié)構(gòu)蛋

12、白中分子量神經(jīng)絲蛋白(mediumneurofilament，NF-M)和輕分子量神經(jīng)絲蛋白(light neurofilament, NF-L)表達(dá)變化的影響，進(jìn)而分析在這種特有的實(shí)驗(yàn)條件下DRG神經(jīng)元突起生長(zhǎng)或再生的機(jī)制，并在siRNA干擾Etv4和Etv5表達(dá)的條件下，在BDNF存在時(shí)VGLUT3和VMAT2的表達(dá)變化，試圖闡明轉(zhuǎn)錄因子Etv4和Etv5所介導(dǎo)的、在BDNF存在時(shí)，DRG神經(jīng)元突起生長(zhǎng)或再生的機(jī)制及其與VGLUT3

13、和VMAT2表達(dá)之間的關(guān)系。結(jié)果顯示，外源性BDNF孵育可顯著上調(diào)Etv4和Etv5及其mRNA的表達(dá)水平，BDNF上調(diào)Etv4和Etv5表達(dá)的效應(yīng)可能是通過激活其下游的ERK1/2信號(hào)通路而實(shí)現(xiàn)的;Etv4 siRNA或Etv5 siRNA可使BDNF孵育狀態(tài)下，生長(zhǎng)相關(guān)蛋白GAP-43以及神經(jīng)元結(jié)構(gòu)蛋白NF-M、NF-L的表達(dá)水平下調(diào)，這與在同樣實(shí)驗(yàn)條件下DRG神經(jīng)元突起的縮短是一致的;過表達(dá)Etv4或Etv5可使BDNF孵育狀態(tài)下

14、，生長(zhǎng)相關(guān)蛋白GAP-43以及神經(jīng)元結(jié)構(gòu)蛋白NF-M、NF-L的表達(dá)水平上調(diào)，這與在同樣實(shí)驗(yàn)條件下DRG神經(jīng)元突起的延長(zhǎng)是一致的;Etv4 siRNA或Etv5 siRNA可阻止BDNF孵育狀態(tài)下VGLUT3表達(dá)上調(diào)的趨勢(shì)，而對(duì)VMAT2表達(dá)的影響作用不明顯。以上結(jié)果表明，BDNF可通過上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子Etv4和Etv5的表達(dá)而誘發(fā)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白GAP-43的表達(dá)，并啟動(dòng)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)蛋白NF-M、NF-L的表達(dá)，在DRG神經(jīng)元突起生長(zhǎng)或再生過程

15、中發(fā)揮重要的作用，這可能是DRG神經(jīng)元突起生長(zhǎng)并發(fā)育成熟的重要機(jī)制;BDNF還可通過上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子Etv4和Etv5的表達(dá)而使VGLUT3表達(dá)上調(diào)，這可能是BDNF上調(diào)VGLUT3表達(dá)而增強(qiáng)興奮性氨基酸谷氨酸信息傳遞效能的重要機(jī)制之一，這與BDNF所介導(dǎo)的機(jī)械性痛覺信息傳遞或機(jī)械性痛覺過敏的作用是一致的。Etv4和Etv5作為初級(jí)傳入神經(jīng)元BDNF及其受體信號(hào)系統(tǒng)調(diào)控神經(jīng)元突起生長(zhǎng)以及上調(diào)轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3表達(dá)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，在神經(jīng)元突起

16、生長(zhǎng)或再生中所發(fā)揮的關(guān)鍵作用以及對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3表達(dá)的調(diào)控所產(chǎn)生的重要作用，不僅對(duì)于揭示以BDNF及其受體信號(hào)系統(tǒng)為主導(dǎo)的促神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的機(jī)制增添了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，而且對(duì)于其在以調(diào)控轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3表達(dá)為關(guān)鍵步驟的增強(qiáng)谷氨酸信號(hào)傳遞的機(jī)制方面提供了新的理論基礎(chǔ)。
　　第三部分BDNF對(duì)螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元VGLUT3和VMAT2的調(diào)控作用
　　本課題應(yīng)用原代培養(yǎng)的螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(spiral ganglion neuro

17、n，SGN)，研究外源性BDNF對(duì)于初級(jí)傳入SGN轉(zhuǎn)運(yùn)體VGLUT3和VMAT2表達(dá)的可能調(diào)控作用及其可能的機(jī)制，并探究這種調(diào)控機(jī)制與SGN存活和突起生長(zhǎng)的關(guān)系。結(jié)果顯示，外源性BDNF不僅可以通過激活其下游的PI3K/Akt信號(hào)通路發(fā)揮對(duì)SGN中VGLUT3表達(dá)上調(diào)的作用，而且對(duì)SGN神經(jīng)元突起的生長(zhǎng)和SGN神經(jīng)元存活具有促進(jìn)作用;在本實(shí)驗(yàn)的特定條件下，外源性BDNF尚不能調(diào)控SGN中的單胺類轉(zhuǎn)運(yùn)體VMAT2的表達(dá);BDNF促進(jìn)SGN