1、肺癌是世界上最常見的腫瘤之一,在所有的惡性腫瘤中,肺癌的死亡率最高。吸煙引起的DNA損傷在肺癌的發(fā)生過程中起重要的作用。香煙中的多環(huán)芳烴、芳族胺、亞硝胺被認為是引起機體形成DNA加合物的主要致癌物,積累的DNA加合物能增加DNA損傷的可能性,損傷的DNA會阻止DNA的復制和基因的轉錄,導致基因突變和腫癌的發(fā)生。NER(Nucleotide excision repair)是最通常的DNA修復途徑,是修復吸煙產(chǎn)生的DNA加合物的主要途徑。

2、所以不正常的DNA修復系統(tǒng)能增加基因組的不穩(wěn)定性以致引起基因的突變乃至肺癌的發(fā)生。 人ERCC4(Excision repair cross-complementing rodent repair deficiency,complementation group 4)IXPF (Xeroderma pigmentosum,complementationgroupF)位于16p13.3-13.13,它的編碼產(chǎn)物是NER途徑關鍵酶之

3、一,它與ERCCl蛋白形成復合物,不僅參與識別受損DNA,而且可以特異切割受損DNA片段的5'端。ERCC4基因缺陷能導致基因的不穩(wěn)定和引起致癌作用。已有的研究顯示在中國人群中(n=1010)ERCC4啟動子區(qū)-644C/T(rs3136038)多態(tài)性與肺癌的發(fā)生緊密關聯(lián)。為了闡明這種關聯(lián)的分子機制,我們研究了ERCC4基因的啟動區(qū)多態(tài)與基因表達調控的關系。生物信息學分析與ERCC4啟動區(qū)多態(tài)位點結合的轉錄因子,并用EMSA實驗加以驗證

4、和分析SNP多態(tài)是否影響轉錄因子結合。 雙熒光素酶報告系統(tǒng)實驗顯示不同ERCC4啟動子單倍型有不同的轉錄活性,在HELF細胞中,與其它單倍型啟動子相比,野生大單倍型啟動子-644C/-357A有較高的啟動子轉錄活性。 熒光定量PCR實驗結果表明煙霧抽取物(CSE)能極大地抑制ERCC4基因的表達。在CSE條件下,細胞轉染實驗結果說明野生大單倍型-644C/-357A對CSE的損傷有較好的保護作用。 EMSA實驗結

5、果表明CREB和CRE-BP1可能是結合在ERCC4啟動子-644和-357位點的轉錄因子,大單倍型-644C/-357A能增強與CREB和CRE-BP1的結合能力。 -644C/T(rs3136038)基因型與ERCC4表達水平研究結果顯示,與野生純合基因型相比,突變純合基因型攜帶者的外周血白細胞有較低的ERCC4表達水平。 我們的研究結果表明基因和環(huán)境因子共同調節(jié)ERCC4基因的表達,我們推測ERCC4轉錄調控很可能