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![結(jié)直腸切除術(shù)后患者結(jié)腸鏡前腸道準備強化用藥方案的前瞻性研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/fa38f36d-c2bb-45c6-9ce7-d599293d0302/fa38f36d-c2bb-45c6-9ce7-d599293d03021.gif)
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文檔簡介
1、背景和目的:
結(jié)腸鏡檢查是結(jié)直腸疾病診斷及結(jié)直腸腫瘤術(shù)后監(jiān)測的主要手段,其能夠在早期階段發(fā)現(xiàn)并切除結(jié)腸息肉或腺瘤,從而降低結(jié)直腸癌的發(fā)病風(fēng)險。而結(jié)腸鏡檢查的成功取決于腸道準備的充分,失敗的腸道準備可降低結(jié)腸病變檢出率和盲腸插管成功率,并且增加進鏡難度及操作相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生率等。
到目前為止,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)因其具有較高的安全性、較高的腸道準備充分率以及較好的患者耐受性,成為腸
2、道準備中最常用藥物。在西方國家指南中PEG的常規(guī)用量為4L,而在亞洲國家中常規(guī)用量為2L,可能是因為亞洲人群與西方人群相比,有著較小的身材,更低的體重,不同的飲食習(xí)慣和較差的耐受性。
一方面,結(jié)直腸手術(shù)已被證實是腸道準備不充分的一項危險因素。另一方面,臨床實踐證明結(jié)直腸切除術(shù)后患者在接受常規(guī)的2-L PEG方案進腸道準備時,其充分率是明顯不能滿足臨床要求的。所以此類患者需要使用一種強效的腸道準備用藥方案,以提高其腸道準備成功率
3、。
本實驗的目的是研究4-L PEG方案在亞洲人群結(jié)直腸術(shù)后患者腸道準備中的應(yīng)用效果及患者對高劑量(4-L)PEG的耐受性、依從性,以探討4-L PEG方案是否可以作為此類患者的強化腸道準備方案。
方法:
我們進行一項單中心、前瞻性、內(nèi)鏡醫(yī)師單盲的實驗。結(jié)直腸術(shù)后患者隨機接受常規(guī)的2-L PEG早晨單次(morning-only2-L,2-MO)或者是4-L PEG分次(split-dose4-L,4-SD
4、)腸道準備方案,結(jié)腸鏡檢查均安排在下午13∶30至17:00進行。主要觀察指標為腸道準備的成功率。次級觀察指標包括息肉檢出率(polyp detection rate,PDR)、腺瘤檢出率(adenoma detection rate,ADR)、患者依從性、滿意度、耐受性,再次進行腸道準備的意愿以及進行腸道準備的困難程度。
結(jié)果:
187名患者被隨機分到2-MO組(n=91)或4-SD組(n=94)。根據(jù)Aronch
5、ick量表評分,在意向性分析中(intention to treat,ITT),4-SD組腸道準備成功率高于2-MO組(89.4% vs.66.7%,P<0.001),而在符合方案數(shù)據(jù)分析中(perprotocol,PP),4-SD組腸道準備成功率仍均高于2-MO組(91.2% vs.68.9%,P<0.001)。4-SD組患者對腸道準備過程的滿意度也優(yōu)于2-MO組。4-SD組PDR(59.6% vs.49.5%,P=0.125)及AD
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