小鼠肝移植模型中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量和表型改變.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  探究小鼠肝移植模型中移植肝內(nèi)免疫排斥反應(yīng)程度和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量及功能隨時(shí)間變化的規(guī)律,為揭示機(jī)體免疫耐受的建立機(jī)制提供理論依據(jù)。
  方法:
  同基因或異基因肝移植術(shù)后3、7、14和28d留取移植肝標(biāo)本(每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)N=4),HE染色進(jìn)行排斥活性指數(shù)評定(Banff評分標(biāo)準(zhǔn)),抗CD3、B220和Foxp3抗體免疫組化染色鑒定移植物內(nèi)T、B淋巴細(xì)胞及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的浸潤情況,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測Fox

2、p3mRNA表達(dá),流式細(xì)胞術(shù)檢測Treg細(xì)胞表面CLAT-4的表達(dá)。
  結(jié)果:
  異基因肝移植術(shù)后2w內(nèi)發(fā)生免疫排斥反應(yīng),隨后逐漸好轉(zhuǎn);移植物內(nèi)浸潤的炎性細(xì)胞主要為T淋巴細(xì)胞,其中Foxp3mRNA及Foxp3陽性細(xì)胞數(shù)術(shù)后顯著高于同基因組(異基因15.0±1.3 vs.同基因2.7±1.0,P<0.05)。異基因移植肝內(nèi)浸潤的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表面CTLA-4表達(dá)也顯著高于同基因組(異基因53%±3% vs.同基因13%±2

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