1、目的:建立HPLC分析方法，構建紅藤貞芪扶正顆粒(HT185)HPLC指紋圖譜，分析不同批次HT185的HPLC指紋圖譜，評價HT185藥物質量的可控性;通過體內實驗，研究HT185對5-氟尿嘧啶(5-FU)化療大腸癌小鼠所致空腸損傷的保護作用研究，為HT185進一步的藥物研發(fā)、臨床應用提供實驗基礎。
　　方法:通過HPLC分析方法構建HT185的HPLC指紋圖譜，測定HT185不同批次指紋圖譜，運用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)

2、對不同批次HT185的HPLC色譜圖進行相似度計算，評價不同批次HT185的質量。
　　體內動物實驗，將處于對數(shù)生長期的鼠源性結腸癌CT-26細胞制成單細胞懸液，臺盼藍染色法對細胞進行計數(shù)，細胞數(shù)量以2×106/mL密度與基質膠按等比例混合后，采取皮下接種法將CT-26細胞接種于BABL/c小鼠右前腋窩下，建立大腸癌皮下移植瘤動物模型。通過瘤體體積公式計算，待瘤體體積長至100-150mm3時按瘤體體積的大小將小鼠隨機均分為4組，

3、包括對照組、HT185組、5-FU組、5-FU+HT185組，每組10只。并分別用5-FU（100 mg/kg）和HT185(12.4g/kg)進行干預。其中，5-FU分別在分組當天和之后每隔一周進行腹腔注射1次，共3次;HT185于分組當天進行灌胃，1次/天，連續(xù)給藥18天。對照組和HT185組分別給予灌胃和腹腔注射方式等容積的生理鹽水。每天稱量各組小鼠的體重，并做好記錄。每天觀察各組小鼠的腹瀉情況，根據(jù)腹瀉評分指數(shù)進行評分比較。于第

4、19天采用頸椎脫臼法處死小鼠，分離空腸組織，用4％多聚甲醛固定，石蠟包埋，切4μm厚度制作石蠟切片。隨后，采用蘇木素-伊紅染色法觀察HT185對空腸組織病理形態(tài)學改變的影響，并根據(jù)Macpherson and Pfeiffer腸組織病理學評分標準對小鼠空腸組織病理形態(tài)學的改變進行分級;采用TUNEL法檢測HT185對5-FU引起的腸道細胞凋亡的影響;采用免疫組織化學染色法(IHC)檢測HT185對空腸腺隱窩細胞中Bcl-2和Bax在蛋白

5、水平表達的影響。
　　結果:1.建立了HT185指紋圖譜，對不同批次HT185進行HPLC指紋圖譜分析相似度較高，藥物成分穩(wěn)定，HT185藥物質量可控。
　　2.與對照組和HT185藥物組相比，5-FU組小鼠的體重下降明顯，且大多數(shù)在注射5-FU后的第三天出現(xiàn)腹瀉癥狀;石蠟組織病理切片可以明顯的觀察到不同程度的腸道黏膜損傷，如腸絨毛排列不整齊、斷裂，炎性細胞浸潤，腸上皮細胞、固有層水腫等;TUNEL實驗結果通過鏡下觀察空腸腺

6、隱窩細胞發(fā)生大量凋亡（P＜0.05）;免疫組織化學染色實驗結果顯示空腸腺隱窩細胞中Bcl-2的表達顯著下降(P＜0.05)，Bax的表達明顯升高（P＜0.05）;與5-FU組相比，5-FU+HT185對小鼠的體重減輕的狀況無明顯改善作用（P＞0.05），但能夠明顯降低腹瀉發(fā)生率(P＜0.05)，空腸組織黏膜損傷程度減輕;空腸腺隱窩細胞凋亡數(shù)量明顯減少(P＜0.05)，Bcl-2蛋白的表達明顯升高，Bax蛋白的表達明顯下降(P＜0.05)

7、。
　　3.對照組與HT185比較，小鼠平均體重、空腸組織黏膜損傷程度、空腸腺隱窩細胞凋亡情況均無顯著性差異（P＞0.05），無腹瀉癥狀出現(xiàn)（P＞0.05）。
　　結論:1.建立HT185指紋圖譜，對不同批次HT185的HPLC指紋圖譜分析，經(jīng)過相似度的計算，HT185質量可控。
　　2.HT185對5-FU誘導的空腸損傷具有保護作用，能夠顯著的改善小鼠腹瀉狀況、減輕空腸組織黏膜損傷程度。
　　3.HT185可以