番茄果實(shí)中miRNA的克隆及表達(dá)水平鑒定.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩42頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、MicroRNAs(miRNAs)是一類長(zhǎng)約20-25個(gè)堿基的小分子非編碼RNA,它們廣泛的存在于真核生物中,許多研究證明,這些microRNA在生物體內(nèi)有著非常重要的調(diào)節(jié)功能,幾乎涉及到了所有的細(xì)胞水平方面的功能。microRNA作為一種真核生物體內(nèi)的重要的調(diào)節(jié)因子,近年來(lái)在動(dòng)物和植物中被廣泛研究。隨著實(shí)驗(yàn)方法和生物信息學(xué)方法的進(jìn)步,越來(lái)越多的miRNA被克隆出來(lái),但是在各個(gè)物種中所鑒定的microRNA的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及其理論上的飽和值

2、,所以對(duì)microRNA的分離鑒定依然是對(duì)microRNA研究的一個(gè)熱點(diǎn)方向。正如擬南芥是分子生物學(xué)的模型植物,番茄是果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育及成熟的模型,對(duì)番茄miRNA的研究可以發(fā)現(xiàn)對(duì)成熟有調(diào)控作用的miRNA。這些miRNA可被用來(lái)通過(guò)基因工程的手段改良果實(shí)的品質(zhì)(營(yíng)養(yǎng)和風(fēng)味)、提高產(chǎn)量和延長(zhǎng)保鮮期,或者以其作分子標(biāo)記輔助常規(guī)育種選育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品種。本研究用番茄的果實(shí)做材料,采用氛氯仿抽提的方法提取總RNA,用聚乙醇8000沉淀的方法得到小RN

3、A(≦200nt),采用20bp和40bp的DNA引物做Mark,用聚丙烯酰胺凝膠分離到20~40bp的小RNA,在它們的3’端加Poly(A)尾巴、5’端加RNA接頭(5’-CGACUGGAGCGACACUGACA UGGACUGAAGGAGUAGAA-3’),然后通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增,將PCR產(chǎn)物連接到T載體,對(duì)陽(yáng)性克隆測(cè)序,共獲得了50多個(gè)小RNA序列,在番茄基因的數(shù)據(jù)庫(kù)中查找它們的同源序列,得到4個(gè)候選miRNA,對(duì)它們進(jìn)行二級(jí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論