1、G-四鏈體是由富含鳥嘌呤堿基G的DNA或RNA序列形成的一種特殊的核酸二級結構，有望形成G-四鏈體的基因序列廣泛存在于人類基因組的許多重要區(qū)域。近年來，圍繞G-四鏈體，人們開展了大量的研究工作，包括 G-四鏈體DNA酶的研究、G-四鏈體的構型研究及G-四鏈體特異性配體的研究等。圍繞G-四鏈體，本文開展了如下三方面的工作：基于G-四鏈體-hemin DNA酶的端粒酶活性檢測；分子擁擠條件下pH對單個DNA鏈中G-四鏈體與二倍體結構競爭的影

2、響研究；用于G-四鏈體熔點檢測的染料篩選實驗。
　　本研究主要內容包括：⑴端粒酶是一種核糖核蛋白酶，能延伸人類染色體端粒重復序列（5′-GGGTTA-3′）。由于其與癌細胞的無限增殖密切相關，所以成為抗癌藥物設計的新靶點。直到目前端粒酶活性檢測方法的研究仍然是一個熱點。設計了一種簡單高效、不需要聚合酶鏈式反應（PCR-free）的端粒酶活性檢測方法。這種方法基于端粒酶誘導G-四鏈體-氯化血紅素（hemin）DNA酶的形成。實驗中使

3、用了一種短的、無標記的端粒酶引物。由于這個引物只包含3個連續(xù)GGG重復序列，所以不能形成穩(wěn)定的G-四鏈體。在活性端粒酶和G堿基（dGTP）的存在下，一個連續(xù)GGG重復序列可以被加到引物鏈的3′-端。被延伸的引物可以折疊成G-四鏈體，G-四鏈體可以與hemin結合成具有高效催化活性的G-四鏈體-hemin DNA酶，這種酶可以催化過氧化氫（H2O2）氧化2,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽（ABTS）生成綠色的 ABTS

4、·+。由于引物延伸反應生成的產物很短，端粒酶表現(xiàn)出高的周轉率，因此提高了方法的靈敏度。用這種方法能夠檢測到來自200個HeLa細胞的端粒酶活性。⑵人類基因組中存在著大量有望形成G-四鏈體的富G基因序列。但除染色體末端的單鏈端粒區(qū)域外，絕大多數(shù)富 G序列都是與其互補序列共同存在的。這就意味著這些區(qū)域內可能存在有 G-四鏈體與二倍體結構的競爭作用?？紤]到基因組中二倍體結構的形成過程更接近于一個分子內的過程，且細胞內處于一個非常擁擠的環(huán)境，我

5、們將富G序列及與其互補的富C序列連接成一條DNA鏈，以40％（v/v）的聚乙二醇200（PEG200）來模擬細胞內的擁擠環(huán)境，用熒光光譜、圓二色（CD）光譜及聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的方法，對稀釋和分子擁擠條件下，pH值對G-四鏈體與二倍體的競爭作用進行了比較研究。研究結果表明，在稀釋條件下，富G序列主要被包埋在二倍體結構當中，且pH值的變化（5.8~8.0）不會對DNA的結構造成影響。而在分子擁擠條件下，酸性環(huán)境有利于二倍體結構

6、的形成；pH值的增大促使二倍體結構向G-四鏈體結構轉化，轉化過程主要發(fā)生在pH值6.7~7.4之間。這一研究結果可以為探討某些基因序列的生理功能、闡明一些疾病的發(fā)病機理及以這些富G序列為靶進行相關藥物的研制提供必要的信息。⑶G-四鏈體的熔點（Tm）可以用來衡量G-四鏈體的熱穩(wěn)定性。很多關于G-四鏈體的研究中都會涉及到G-四鏈體熔點的測定。發(fā)展一種適合高通量測定的、免標記的G-四鏈體熔點測定方法對于大批量研究G-四鏈體具有重要的意義。某些

7、染料的熒光對G-四鏈體結構有高度的依賴性。它們自身沒有熒光或者熒光很弱，但是與G-四鏈體結合后熒光會增強。因此，我們希望找到可以用于檢測G-四鏈體熔點的熒光染料。實驗通過對熒光染料進行篩選，篩選出了SYBR Green I這種熒光染料。并將其應用于G-四鏈體的熔點測定。通過將測定結果與紫外光譜、CD光譜、分子信標熒光探針測得的結果進行比較，發(fā)現(xiàn)在高濃度鉀離子中能得到滿意的結果；在各個濃度的鈉離子中，測得的結果與紫外和CD的結果相差一個定