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![基于工具酶擴增和納米金比色構建DNA信號放大新方法的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/8/c0c6815e-6de9-418e-8f91-9568b7e4857c/c0c6815e-6de9-418e-8f91-9568b7e4857c1.gif)
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文檔簡介
1、DNA在生物傳感器和功能納米材料的構建中有著廣泛的應用。DNA信號放大常用于構建高靈敏性的分析技術,尤其應用于痕量分析物的檢測。具有特殊性質或結構的金屬納米材料也經(jīng)常與DNA聯(lián)用,進行新型傳感器的設計或功能化納米材料的開發(fā),例如,具有特殊光學性質的納米金就已廣泛應用于生物傳感器的設計。
DNA技術由于可以實現(xiàn)多種形式的信號放大而在分析化學領域發(fā)揮著重要的作用。傳統(tǒng)的DNA信號放大的方式,如聚合酶鏈式反應(Polymerase
2、Chain Reaction,PCR),依賴于熱變性、工具酶和必要的儀器才能實現(xiàn)對目標的擴增,很難滿足于發(fā)展快速、簡便、易操作、便于觀察的分析技術。因此,研究新型、恒溫以及無酶參與的DNA信號放大方法具有非常重要的意義。本論文中,我們基于工具酶擴增和納米金比色構建了兩種DNA信號放大的新方法。
一,我們將聚合酶和切刻酶聯(lián)用,設計了一種核酸恒溫擴增的新方法并用于miRNA的檢測。在目標miRNA的含量為10-16-10-13mo
3、l范圍內,檢測結果具有良好的線性;通過對不同堿基序列的miRNA進行檢測,驗證了這種方法具有良好的特異性;通過對血清中樣品的檢測,檢驗了這種方法的實用性。
二,我們將DNA修飾的納米金與雜交鏈式反應(Hybridization Chain Reaction,HCR)相結合,構建了一種無酶參與的DNA信號放大的新型比色方法。這種方法簡單,靈敏度高,不需要酶參與,利用這種方法進行目標的比色分析,僅用肉眼就可以檢測到0.5nM的目標
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