HBV-DNA及血清標志物聯(lián)合檢測對降低輸血傳播殘余風險的應用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩37頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的：采用膠體金、ELISA和PCR聯(lián)合檢測HBV-DNA及相關血清標志物(PreS1-Ag)，并與單一檢測方法進行比較，旨在探討可降低輸血傳播HBV殘余風險的檢測策略。
　　 方法：收集480份無償獻血者標本及150份臨床標本進行膠體金快速檢測HBsAg、ELISA法檢測乙肝五項(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb和PreS1-Ag)及PCR檢測HBV-DNA。
　　 結果：膠體金快速檢測檢出率

2、低于ELISA法；HBsAg(+)模式中，PreS1-Ag和HBV-DNA檢出率較高(61.9％和63.69％)；PreS1-Ag吸光度值和HBV-DNA的拷貝數(shù)有正相關性(r=0.680)；在HBsAg(-)標本中檢出2份PreS1-Ag陽性標本和1份HBV-DNA陽性標本。
　　 結論：單一ELISA法檢測HBsAg的血液標本在一定程度上存在漏檢，尤其在血液篩查方面存在著潛在的輸血傳播HBV風險，增加PCR法可降低輸血傳播H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論