1、目的：了解AS2O3對SLE患者外周血淋巴細(xì)胞凋亡和分泌功能的影響，為闡明AS2O3治療SLE的作用機(jī)制提供依據(jù)。
　　 方法：15例活動(dòng)期SLE患者和15例正常人外周血淋巴細(xì)胞分別與不同濃度AS2O3進(jìn)行體外培養(yǎng)，于培養(yǎng)12小時(shí)和24小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)上，用流式細(xì)胞儀定量分析其凋亡率；用吖啶橙(AO)和溴化乙啶(EB)染色后置熒光顯微鏡下觀察其凋亡圖像；用ELISA方法檢測培養(yǎng)細(xì)胞上清液中IL-10的含量。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟

2、件，采用方差分析及兩兩比較的t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，取α=0.05為顯著性檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
　　 結(jié)果：1、AS2O3可以誘導(dǎo)SLE患者和正常對照者外周血淋巴細(xì)胞的凋亡，其效應(yīng)隨藥物濃度和作用時(shí)間的增加而增加，但AS2O3誘導(dǎo)SLE患者細(xì)胞凋亡的作用較正常組更為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；地塞米松也能誘導(dǎo)正常對照組和SLE患者組外周血淋巴細(xì)胞凋亡，但兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)AS2O3與地塞米松相比，前者對SLE患

3、者的作用更為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。2、凋亡細(xì)胞在熒光顯微鏡下顯示細(xì)胞核縮小，細(xì)胞核顯示橙紅染色；死亡細(xì)胞核顯示橙紅染色但是核未變??；正常細(xì)胞只被AO染色，顯示綠色。3、SLE組外周血淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)后分泌IL-10水平較正常對照組高(P＜0.05)；AS2O3能顯著抑制SLE組外周血淋巴細(xì)胞分泌IL-10(P＜0.05)，但對正常對照組則無明顯影響(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：AS2O3能上調(diào)SLE外周血淋