1、不同的手性藥物對映體的藥理活性、毒副作用可能有所不同，使得手性拆分成為目前研究的熱點。其中，多糖衍生化鍵合手性固定相是手性色譜研究的新進展。鍵合手性固定相與以往的涂覆固定相相比，其溶劑適用范圍更廣、穩(wěn)定性更好。
　　 本文主要進行以下幾方面的研究:
　　 一、正相高效液相色譜法對七種氮唑類抗真菌藥的拆分
　　 使用纖維素類鍵合色譜柱Chiralpak IC，在正相條件下拆分咪康唑、益康唑及五種氟康唑衍生物。系統(tǒng)地

2、考察了流動相組成、添加劑、柱溫及流速對其拆分的影響。結果表明，五種衍生物得到較好分離;堿性添加劑二乙胺(DEA)對咪康唑手性拆分有較大影響，加入DEA后，咪康唑達基線分離;而此固定相對益康唑的手性選擇性較低。
　　 二、正相高效液相色譜法對六種抗組胺藥的拆分
　　 采用Chiralpak IC柱在正相條件下，對六種抗組胺藥進行手性分離的研究。系統(tǒng)地優(yōu)化了影響分離的因素——流動相組成和比例、添加劑、柱溫及流速。結果表明，加

3、入DEA作為堿性添加劑后，六種藥物的分離度明顯提高。奧索馬嗪、二氧丙嗪及卡比沙明有分離跡象，西替利嗪、鹽酸羥嗪及多西拉敏達基線分離。
　　 三、正相高效液相色譜法對扁桃酸及其衍生物的拆分
　　 在高效液相色譜正相條件下，采用Chiralpak IC柱拆分扁桃酸及其四種衍生物。系統(tǒng)地考察了手性拆分的影響因素——流動相組成、酸性添加劑、柱溫及流速對其拆分的影響。結果表明，該種藥物酸性較強，加入酸性添加劑可改善其保留;鄰氯扁桃

4、酸和對羥基扁桃酸部分分離，其他化合物達基線分離。在本文中，還研究確定了扁桃酸先后流出物的構型。
　　 四、正相高效液相色譜法對高三尖杉酯堿合成中間體的拆分
　　 高三尖杉酯堿側鏈是新型抗癌藥研究的熱點，其絕對構型是其抗腫瘤活性所必備的。本文使用Chiralpak IC柱對其合成中間體進行拆分，優(yōu)化拆分條件，結果，六種中間體均達基線分離，在最佳條件下測定其e.e.值，六種化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)