1、本文主要包括以下四個(gè)方面的內(nèi)容：1.萘基氨基甲酸酯衍生化β-環(huán)糊精固定相的合成及其在手性拆分中的應(yīng)用合成了萘基氨基甲酸酯衍生的β-環(huán)糊精固定相，分別在反相和正相色譜體系下對(duì)手性化合物進(jìn)行拆分研究，結(jié)果各有8種對(duì)映體在兩種色譜模式下得到手性拆分，并分析了拆分效果與溶質(zhì)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。 2.3，5-二甲苯基氨基甲酸酯衍生化β-環(huán)糊精鍵合固定相的合成及其在手性拆分中的應(yīng)用用改進(jìn)的方法合成了3，5-二甲苯基氨基甲酸酯衍生的β-環(huán)糊精固定

2、相，在反相色譜體系下，固定相對(duì)12種手性化合物具有手性識(shí)別作用；在正相色譜體系下，固定相對(duì)7種溶質(zhì)具有手性識(shí)別作用。在以六種烷醇與正己烷組成的流動(dòng)相體系中，研究了流動(dòng)相組成和柱溫對(duì)四種含羥基的芳香類化物的手性拆分影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，洗脫劑從甲醇至丁醇，溶質(zhì)的容量因子減小，至戊醇又有所增大；并且溶質(zhì)的容量因子與置換劑的濃度之間有很好的線性關(guān)系，符合計(jì)量置換保留模型(SDM-R)。隨著柱溫的增加，分離因子則呈增大趨勢(shì)；溶質(zhì)的分離因子與柱溫之間的

3、關(guān)系符合Van'tHoff方程，手性拆分過(guò)程主要由熵控制，并且四種溶質(zhì)具有共同的焓熵補(bǔ)償溫度333K。 3.苯丙氨酸衍生化β-環(huán)糊精鍵合固定相的的合成及其在手性拆分中的應(yīng)用以L-苯丙氨酸作為衍生試劑，設(shè)計(jì)并合成了一種氨基酸衍生的β-環(huán)糊精固定相。在反相色譜模式下，固定相對(duì)8種對(duì)映體具有手性拆分作用；在正相色譜模式下，固定相對(duì)5種對(duì)映體具有手性拆分作用。固定相對(duì)于含有羧基的或氨基酸類的溶質(zhì)顯示出了獨(dú)特的手性識(shí)別能力。 4.