重組IBDV-VP2活載體乳酸菌疫苗菌株的構(gòu)建和侵入能力檢測(cè).pdf_第1頁
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1、乳酸菌是人和動(dòng)物消化道內(nèi)重要的益生菌,是公認(rèn)的安全級(jí)(GRAS)微生物,因其佐劑效應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)功能等特點(diǎn),以乳酸菌做為活疫苗載體表達(dá)外源蛋白研制口服疫苗,具有重要的意義和應(yīng)用前景。
  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簶?gòu)建重組IBDV-VP2活載體乳酸菌疫苗菌,為乳酸菌活載體疫苗搭建技術(shù)平臺(tái)和前期理論支持。
  實(shí)驗(yàn)方法:本研究利用乳酸球菌NZ3900作為抗原遞呈活載體,以雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒株 HJL-0504的抗原蛋白 VP2基因?yàn)榘谢颍?/p>

2、并結(jié)合沙門氏菌侵襲蛋白 RCK基因,構(gòu)建了三株重組乳酸菌,即表達(dá)VP2蛋白的重組L.Lactis-VP2乳酸菌,表達(dá)RCK蛋白的重組 L.Lactis-RCK乳酸菌,融合表達(dá) VP2蛋白和RCK蛋白的重組L.Lactis-VP2-RCK乳酸菌并在體外對(duì)RCK蛋白的功能進(jìn)行驗(yàn)證。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果:本研究首先利用PCR方法擴(kuò)增得到VP2基因和RCK基因,并分別將其插入到食品級(jí)載體pNZ8149質(zhì)粒中,通過電轉(zhuǎn)的方法轉(zhuǎn)入乳酸乳球菌NZ39

3、00,得到重組L.Lactis-VP2乳酸菌和重組L.Lactis-RCK乳酸菌。通過nisin誘導(dǎo)劑對(duì)重組菌株進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),經(jīng)SDS-PAGE和Western blot驗(yàn)證VP2蛋白和RCK蛋白分別在重組乳酸菌中正確表達(dá),且具有較高的穩(wěn)定性,并對(duì)其表達(dá)定位進(jìn)一步驗(yàn)證。為得到最佳的表達(dá)效果,首先對(duì)外源基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化,然后應(yīng)用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)誘導(dǎo)表達(dá)條件進(jìn)行優(yōu)化,得到OD600=0.5時(shí)開始誘導(dǎo),誘導(dǎo)劑Nisin終濃度為2 ng/ml,誘導(dǎo)

4、時(shí)間為5h的最佳誘導(dǎo)條件,并通過 BCA總蛋白試劑盒和薄層凝膠掃描實(shí)驗(yàn),對(duì)所表達(dá)蛋白定量分析。通過細(xì)胞吸附試驗(yàn)和激光共聚焦顯微鏡對(duì)重組 L.Lactis-RCK乳酸菌進(jìn)行分析,結(jié)果表明通過表達(dá)RCK蛋白能夠使重組乳酸菌獲得吸附細(xì)胞的能力。在此基礎(chǔ)上,我們將VP2蛋白和RCK蛋白進(jìn)行融合表達(dá),構(gòu)建重組L.Lactis-VP2-RCK乳酸菌。通過Western blot、細(xì)胞吸附試驗(yàn)、激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡分析,結(jié)果表明VP2和RCK蛋

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