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![丙型肝炎后肝硬化的影響因素分析.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/9/61e8f7be-3b2a-451e-b7a6-4ff44da16782/61e8f7be-3b2a-451e-b7a6-4ff44da167821.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究旨在了解慢性丙型肝炎及丙型肝炎后肝硬化患者的人口學(xué)特征,行為生活方式、臨床特點(diǎn)等相關(guān)因素的暴露情況,用病例對(duì)照研究方法探討丙型肝炎后肝硬化的影響因素,為降低丙型肝炎后肝硬化的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。
方法:
收集2010年6月-2016年6月于山西省晉城市第三人民醫(yī)院及山西省晉城市人民醫(yī)院明確診斷為慢性丙型肝炎及丙型肝炎后肝硬化住院患者共219例作為研究對(duì)象,對(duì)所有研究對(duì)象,依據(jù)
2、2016年更新版《丙型肝炎防治指南》及患者臨床癥狀、體征、生化檢查、影像學(xué)檢查結(jié)果分為兩組,一組為病例組,由丙型肝炎后肝硬化患者組成,一組為對(duì)照組,由慢性丙型肝炎患者組成,兩組均采集患者身高、體重,并計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù),空腹采取靜脈血檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、白蛋白(ALB)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)以及丙肝抗體(抗-HCV)、丙型肝炎病毒量(HCV-RNA)、丙型肝炎基因
3、分型等。采用?2進(jìn)行單因素分析,非條件 logistic回歸進(jìn)行多因素分析。相乘交互作用采用logistic回歸模型分析。相加交互作用采用Andersson等[33]編制的Excel軟件進(jìn)行分析。
結(jié)果:
1.本次研究結(jié)果顯示:
?。?)研究對(duì)象中男女比例為1:1.46,女性占59.36%,男性占40.64%。
?。?)年齡大于等于60歲中丙型肝炎后肝硬化患者所占比例較高(52.94%),50~60歲
4、及40~50歲中丙型肝炎后肝硬化患者所占比例分別為23.53%和22.35%,小于40歲的丙型肝炎后肝硬化患者所占比例較低,單因素分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=32.390,P<0.001)。
?。?)已婚的丙型肝炎后肝硬化患者所占比例為98.82%,高于未婚丙型肝炎后肝硬化患者(1.18%)。但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.421,P=0.121)。職業(yè)為農(nóng)民和工人的丙型肝炎后肝硬化患者所占比例為71.76%,其他職業(yè)丙型肝炎后肝硬化
5、患者所占比例為28.24%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.51,P=0.473)。
2.影響丙型肝炎后肝硬化的單因素分析顯示:吸煙、有肝病家族史、感染后有明顯臨床表現(xiàn)、合并HBV感染、糖尿病、高血壓,未接受抗病毒治療、AST≥40U/L、PTA<80%、感染年限為1~3年者增加丙型肝炎后肝硬化的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.影響丙型肝炎后肝硬化的多因素分析顯示:控制性別、年齡、是否吸煙、是否有乙肝家
6、族史、是否合并HBV感染、是否合并高血壓、PTA<80%、丙型肝炎基因分型后,感染年限長(zhǎng)(OR, OR95%CI:3.047,1.010~9.192;3.327,1.344~8.239)、感染后有明顯臨床表現(xiàn)(OR,OR95%CI:5.797,2.558~13.137)、合并糖尿?。∣R,OR95%CI:7.169,2.182~23.557)、AST≥40U/L(OR,OR95%CI:3.242,1.496~7.024)、BMI≥28(
7、OR,OR95%CI:2.663,1.160~6.114)是丙型肝炎后肝硬化的危險(xiǎn)因素;接受抗病毒治療(OR,OR95%CI:0.370,0.165~0.833)是丙型肝炎后肝硬化的保護(hù)因素。
4.交互作用結(jié)果顯示:各因素之間未發(fā)現(xiàn)有相乘和相加交互作用。
結(jié)論:
慢性丙型肝炎患者中,感染年限較長(zhǎng)、感染后有明顯臨床表現(xiàn)、合并糖尿病、AST升高及肥胖者,會(huì)增加其發(fā)展為丙型肝炎后肝硬化的風(fēng)險(xiǎn);而接受正規(guī)抗病毒治療
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