1、研究目的：
　　本實(shí)驗(yàn)結(jié)合自由基疲勞理論和羰基毒化的研究成果，采用力竭疲勞模型，觀察4周中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)、8周中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)及各自結(jié)合灌胃人參皂甙Rg1，對(duì)力竭狀態(tài)大鼠骨骼肌和腦組織羰基化蛋白含量的影響。從去羰基應(yīng)激的角度，初步探討人參皂Rg1抗運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用機(jī)制。
　　研究方法：
　　實(shí)驗(yàn)對(duì)象為清潔級(jí)SD大鼠40只，隨機(jī)分為4周安靜組(Q4)、4周運(yùn)動(dòng)組(E4)、4周安靜給藥組(QR4)、4周運(yùn)動(dòng)給藥組(ER4)、8周安

2、靜組(Q8)、8周運(yùn)動(dòng)組(E8)、8周安靜給藥組(QR8)、8周運(yùn)動(dòng)給藥組(ER8)，每組5只。運(yùn)動(dòng)給藥組和安靜給藥組大鼠按照30mg/kg體重劑量灌胃人參皂甙Rg1溶液，運(yùn)動(dòng)組和安靜組大鼠灌胃等容積生理鹽水。運(yùn)動(dòng)組與運(yùn)動(dòng)給藥組大鼠接受訓(xùn)練周期分別為4周和8周，負(fù)荷為25m·min-1×30min的水平跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。運(yùn)動(dòng)方案結(jié)束后，記錄力竭時(shí)間，并即刻取材。測(cè)定大鼠血清中血乳酸(LA)含量;測(cè)定大鼠骨骼肌和腦組織中超氧化物歧化酶(SOD

3、)活性、過氧化氫酶(CAT)活性、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量以及羰基化蛋白的含量;
　　研究結(jié)果：
　　3.1.體重測(cè)定結(jié)果
　　實(shí)驗(yàn)后，各組SD大鼠體重均顯著增加;E4組與ER4組均顯著低于QR4組(P＜0.05); E8組和ER8組顯著低于Q8組(P＜0.05)、QR8組(P＜0.01);其余均無顯著性差異。
　　3.2.力竭時(shí)間測(cè)定結(jié)果
　　與Q4組比較，E4組和ER4組

4、顯著延長(zhǎng)(P＜0.01);與QR4組比較，ER4組顯著延長(zhǎng)(P＜0.01);與E4組比較，ER4組力竭時(shí)間顯著延長(zhǎng)(P＜0.01)。與Q8組比較，E8組和ER8組顯著延長(zhǎng)(P＜0.01);與QR8組比較，ER8組顯著延長(zhǎng)(P＜0.01)。與E8組比較，ER8組顯著延長(zhǎng)(P＜0.01)。
　　E8組力竭時(shí)間顯著長(zhǎng)于E4組(P＜0.01)，ER8組力竭時(shí)間顯著長(zhǎng)于ER4組(P＜0.01)。其余均無顯著性差異。
　　3.3.血乳酸

5、測(cè)定結(jié)果
　　與Q4組比較，E4組和ER4組顯著降低(P＜0.01);與QR4組比較，ER4組顯著降低。與Q8組比較，E8組和ER8組顯著降低(P＜0.01);與QR8組比較，ER8組顯著降低(P＜0.01)。其余均無顯著性差異。
　　3.4.大鼠骨骼肌中抗氧化酶活性、MDA含量、羰基化蛋白含量
　　與Q4比較， E4組CAT活性顯著升高(P＜0.05)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01);與QR4組比

6、較，ER4組SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性顯著升高(P＜0.05)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.05);與E4組比較，ER4組SOD活性顯著升高(P＜0.05)，MDA含量顯著降低(P＜0.05);與Q8組比較，E8組GSH-Px活性和CAT活性顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01);與QR8組比較，ER8組SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性顯著升高(P

7、＜0.01)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01);與E8組比較，ER8組SOD活性(P＜0.01)、GSH-Px活性和CAT活性顯著升高(P＜0.05)，MDA含量和羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.05)。ER8組SOD活性顯著高于ER4組(P＜0.05);在GSH-Px活性方面，E8組顯著高于E4組(P＜0.05)，ER8組顯著高于ER4組(P＜0.05)。其余均無顯著性差異。
　　3.5.大鼠腦組織中抗氧化酶活

8、性、MDA含量、羰基化蛋白含量
　　與Q4組比較， E4組羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01)。與QR4組比較， ER4組SOD活性和CAT活性顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.05，P＜0.01);與E4組比較，ER4組SOD活性顯著升高(P＜0.01)。與Q8組比較， E8組SOD活性(P＜0.01)、GSH-Px活性(P＜0.01)和CAT活性(P＜0.05)顯著升高，MD

9、A含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01)。與QR8組比較，ER8組SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性顯著升高(P＜0.01)，MDA含量、羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.01)。與E8組比較，ER8組SOD活性、GSH-Px活性顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，MDA含量和羰基化蛋白含量顯著降低(P＜0.05)。
　　ER8組SOD活性、GSH-Px活性、CAT活性均顯著高于ER4組(P＜0.05); ER8組M

10、DA含量顯著低于ER4組(P＜0.05)。其余均無顯著性差異。
　　結(jié)論：
　　4.1.長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可引起大鼠機(jī)體抗氧化酶活性適應(yīng)性增強(qiáng)，提高機(jī)體對(duì)抗氧化應(yīng)激和羰基應(yīng)激能力，減少機(jī)體體內(nèi)羰基化蛋白的生成。
　　4.2.人參皂甙Rg1可引起運(yùn)動(dòng)大鼠機(jī)體抗氧化酶活性適應(yīng)性增強(qiáng)，提高機(jī)體對(duì)抗氧化應(yīng)激和羰基應(yīng)激能力，減少機(jī)體體內(nèi)羰基化蛋白的生成。
　　4.3.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練及結(jié)合人參皂甙Rg1均可提高大鼠運(yùn)動(dòng)能力，延長(zhǎng)力竭運(yùn)動(dòng)