1、目的：探討兒童MS及其組分在回、漢民族之間的差異，為該地區(qū)不同民族兒童防治MS提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)；探討FTO基因rs9939609位點(diǎn)多態(tài)性與回漢兒童MS的相關(guān)性，為研究MS發(fā)病機(jī)制及早期預(yù)防MS提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：首先按照現(xiàn)況調(diào)查方法，隨機(jī)抽取寧夏銀川市市區(qū)小學(xué)、初中和高中各兩所學(xué)校。對(duì)這6所學(xué)校按年級(jí)分層，每個(gè)年級(jí)抽取兩個(gè)班級(jí)，共抽取7至18歲兒童2365人。對(duì)所抽取的兒童進(jìn)行WC、SBP、DBP、FPG、TG和HDL-C水平

2、監(jiān)測(cè)。其次在現(xiàn)況調(diào)查的基礎(chǔ)上，根據(jù)基因突變率和標(biāo)本信息的完整性，對(duì)828名兒童全血進(jìn)行DNA提取并使用MassARRAY基因檢測(cè)方法進(jìn)行FTO基因rs9939609位點(diǎn)多態(tài)性的檢測(cè)。最后所有數(shù)據(jù)采用Epidata3.02錄入，使用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果：①本次共調(diào)查2365人，其中MS檢出143人，檢出率為6.0％。MS檢出率有隨著年齡增長(zhǎng)而上升的趨勢(shì)，17歲檢出率達(dá)到最高。漢族MS檢出率6.2%，回族MS檢

3、出率5.7%，差異無顯著性。男童MS檢出率6.9%，女童MS檢出率5.2%，男、女MS檢出率沒有差異。②MS指標(biāo)1項(xiàng)異常檢出率35.2%，2項(xiàng)異常檢出率17.2%，3項(xiàng)及以上異常檢出率6.0%。在各年齡組中，MS組分1項(xiàng)異常檢出率各年齡組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p=0.028<0.05）；2項(xiàng)異常、3項(xiàng)及以上異常的檢出率各年齡組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，均有隨著年齡增長(zhǎng)而上升趨勢(shì)（p<0.05）。③在MS指標(biāo)中，腹型肥胖檢出率為12.0%、血壓異常檢

4、出率為26.9%、空腹血糖異常檢出率為0.2%、TG異常檢出率為23.7%和HDL-C異常檢出率為26.0%，除空腹血糖之外其余指標(biāo)異常檢出率在年齡層間差異有顯著性（p<0.05）。④MS指標(biāo)在不同民族間的比較中，血壓異常檢出率漢族（28.4%）高于回族（23.6%）（p<0.05）；HDL-C異常檢出率回族（33.9%）高于漢族（22.4%）（p<0.05）；其它指標(biāo)異常檢出回漢族之間無差異。MS指標(biāo)在不同性別間的比較中，TG異常檢出

5、率女童（25.4%）高于男童（21.9%）（p<0.05）；HDL-C異常檢出率男童（27.8%）高于女童（24.2%）（p<0.05）；其它指標(biāo)異常檢出男女童之間無差異。⑤在本次研究中，F(xiàn)TO基因rs9939609位點(diǎn)的T等位基因頻率為86.0%，A等位基因頻率為14.0%；TT基因型頻率為74.2%、AT基因頻率為23.7%、AA基因頻率為2.1%。⑥FTO基因rs9939609位點(diǎn)的基因型與等位基因頻率在病例組與對(duì)照組之間分布差異

6、沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。⑦在病例組中，F(xiàn)TO基因rs9939609位點(diǎn)的基因型與等位基因頻率在回族與漢族之間分布差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。⑧在病例組中，F(xiàn)TO基因rs9939609位點(diǎn)的基因型與等位基因頻率在性別間分布差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。⑨在MS指標(biāo)中，基因型AT/AA的收縮壓、舒張壓和空腹血糖水平均高于基因型TT，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）；基因型AT/AA和TT的其它指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（