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文檔簡(jiǎn)介
1、結(jié)直腸癌是嚴(yán)重危害人類健康的主要惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及病死率在女性惡性腫瘤中高居第二位、男性中高居第三位,僅次于肺癌和乳腺癌。每年全球結(jié)直腸癌新發(fā)病例超過(guò)136萬(wàn),死亡病例約69萬(wàn)。在我國(guó),其發(fā)病率隨著人民生活水平的提高、飲食結(jié)構(gòu)向高脂高蛋白低纖維素方向變化而逐年上升,結(jié)直腸癌已成為我國(guó)近30年來(lái)發(fā)病率增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤。隨著近年來(lái)醫(yī)學(xué)水平的不斷進(jìn)步,人們對(duì)于結(jié)直腸癌的治療水平也有了長(zhǎng)足的發(fā)展,目前關(guān)于結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展及浸潤(rùn)、擴(kuò)散、轉(zhuǎn)
2、移機(jī)制研究方興未艾。
結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)極復(fù)雜的過(guò)程,不僅與環(huán)境、飲食及生活習(xí)慣等各種外在因素有關(guān),其內(nèi)在更是一個(gè)多階段、多步驟、多基因參與的復(fù)雜過(guò)程。盡管在結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中有大量的分子事件被發(fā)現(xiàn),這些分子事件在這一過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,但這些分子事件在腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的具體作用尚未完全清楚。
細(xì)胞周期素B1(CCNB1)是細(xì)胞周期蛋白家族中一個(gè)重要的成員,是細(xì)胞G2/M檢測(cè)點(diǎn)有關(guān)的重要細(xì)胞周期
3、調(diào)控因子。它的一個(gè)重要角色就是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶1(CDK1)并與之形成復(fù)合體后使底物磷酸化,啟動(dòng)細(xì)胞從G1/S期進(jìn)入G2/M期,并促進(jìn)有絲分裂。越來(lái)越多的證據(jù)表明CCNB1參與了細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)的控制,它的功能障礙是腫瘤發(fā)生中的早期事件,在人類許多腫瘤中可以觀察到其失調(diào)控表達(dá),包括乳腺癌、宮頸癌、肺癌等。同時(shí),有證據(jù)表明抑制CCNB1的表達(dá)可以使乳腺癌細(xì)胞對(duì)化療更加敏感。此外,研究表明在腫瘤細(xì)胞中野生型P53通過(guò)SP1轉(zhuǎn)錄因子抑
4、制CCNB1的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。在結(jié)直腸癌細(xì)胞株HCT116 p53+/+細(xì)胞中CCNB1的蛋白水平呈低表達(dá),而在HCT116 p53-/-細(xì)胞中呈高表達(dá)。這些研究表明CCNB1在腫瘤發(fā)展中潛在的關(guān)鍵作用,然而,CCNB1在結(jié)直腸癌中的具體功能機(jī)制尚未可知。
大部分癌癥被認(rèn)為高度依賴于細(xì)胞周期檢查點(diǎn)激酶1(Chk1)的異常表達(dá),并且CCNB1在以前是被作為預(yù)測(cè)Chk1抑制劑的療效的生物標(biāo)記物。目前對(duì)于CCNB1和Chk1各自在腫瘤中的
5、表達(dá)機(jī)理及臨床意義的研究較多,但對(duì)二者在結(jié)直腸癌中是否存在相關(guān)性以及二者通過(guò)何種途徑共同影響結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展方面的研究仍不清楚。
本研究通過(guò)檢測(cè)CCNB1、Chk1在結(jié)直腸癌和正常結(jié)直腸組織標(biāo)本中的表達(dá)情況、分析其相關(guān)性,并通過(guò)體外細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Chk1是CCNB1的正向調(diào)控因子,同時(shí)結(jié)合體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)深入探索CCNB1對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響,探討其發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的具體作用機(jī)制。本研究旨在揭示結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的新機(jī)制
6、,并為探尋結(jié)直腸癌防治新策略提供堅(jiān)實(shí)可靠的實(shí)驗(yàn)證據(jù)和理論支持。
第一部分 CCNB1在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及功能研究
目的:
驗(yàn)證CCNB1在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)升高,明確CCNB1對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、周期、凋亡等生物學(xué)行為的影響。
方法:
收集結(jié)直腸癌組織和癌旁正常組織標(biāo)本,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-time RT-PCR,qRT-PCR)法檢測(cè)30對(duì)結(jié)直腸癌
7、組織及癌旁正常組織的CCNB1mRNA和蛋白的表達(dá)水平。分別選取P53-wild HCT116、P53-mutant SW480和P53-null HCT116細(xì)胞株作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,利用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)分別轉(zhuǎn)染CCNB1特異性siRNA或陰性對(duì)照siRNA,并采用MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的增殖能力、PI單染檢測(cè)細(xì)胞周期分布、Annexin-Ⅴ聯(lián)合PI法檢測(cè)細(xì)胞凋亡、western blot檢測(cè)CCNB1調(diào)控的下游周期蛋白及凋亡蛋白表達(dá)。
8、 結(jié)果:
1.CCNB1在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)較癌旁正常組織顯著升高。
2.在結(jié)直腸癌細(xì)胞株P(guān)53-wild HCT116、SW480和P53-null HCT116中,抑制CCNB1的表達(dá)均能能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,并能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期相關(guān)分子CDK1/CDC25C促使細(xì)胞周期發(fā)生G2/M期阻滯。
3.在P53-wild HCT116細(xì)胞中抑制CCNB1表達(dá)能夠通過(guò)調(diào)節(jié)p53/Bax通路促使腫瘤細(xì)胞發(fā)生早期
9、凋亡,而在P53-null HCT116細(xì)胞中抑制CCNB1表達(dá)也能通過(guò)非p53途徑促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生早期凋亡。
結(jié)論:
1.CCNB1在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)顯著升高。
2.下調(diào)CCNB1的表達(dá)可抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞周期G2/M期阻滯和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,提示CCNB1在結(jié)直腸癌發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮致癌作用。
第二部分 結(jié)直腸癌CCNB1高表達(dá)依賴-細(xì)胞周期檢查點(diǎn)激酶1(Chk1)的表達(dá)
10、目的:
確定Chk1是CCNB1的上游調(diào)控分子,揭示Chk1在結(jié)直腸癌中的作用機(jī)制。
方法:
首先,分別在結(jié)直腸癌組織和癌旁正常組織中用qRT-PCR法檢測(cè)Chk1 mRNA的表達(dá)水平,western blot法檢測(cè)Chk1的蛋白表達(dá)水平,分析與CCNB1的組織相關(guān)性。其次,利用siRNA特異性干擾結(jié)直腸癌細(xì)胞中Chk1的表達(dá),western blot檢測(cè)CCNB1的蛋白表達(dá),MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的增殖能力
11、,明確Chk1在結(jié)直腸癌中的作用和對(duì)CCNB1的調(diào)控作用。
結(jié)果:
1.Chk1在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)水平均較癌旁正常組織明顯增高,并與CCNB1表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)。
2.干擾結(jié)直腸癌細(xì)胞Chk1的表達(dá)可抑制CCNB1的蛋白水平,細(xì)胞增殖能力受阻。
結(jié)論:
Chk1在結(jié)直腸癌中靶向調(diào)控CCNB1的表達(dá),提示Chk1是CCNB1的上游調(diào)控分子。
第三部分 慢病毒介導(dǎo)的CCNB1
12、 shRNA對(duì)結(jié)直腸癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)抑制作用的研究
目的:
明確持續(xù)抑制CCNB1表達(dá)對(duì)裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的調(diào)控作用。
方法:
首先構(gòu)建含特異性靶向CCNB1基因的短發(fā)夾RNA(shRNA)慢病毒表達(dá)載體,將慢病毒分別轉(zhuǎn)導(dǎo)HCT116和SW480細(xì)胞株,通過(guò)抗生素篩選后得到各自的CCNB1穩(wěn)定低表達(dá)細(xì)胞株,western blot法檢測(cè)CCNB1的表達(dá)水平以明確穩(wěn)篩效率。將上述穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株及相對(duì)應(yīng)的慢病
13、毒空載體轉(zhuǎn)導(dǎo)的對(duì)照組細(xì)胞株分別接種于裸鼠皮下,觀察成瘤及移植瘤生長(zhǎng)情況,免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)移植瘤中CCNB1的表達(dá),western blot檢測(cè)移植瘤中與CCNB1的下游分子,包括CDC25C、CDK1、p53和Bax的表達(dá)。
結(jié)果:
1.抑制CCNB1的表達(dá)可抑制裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)速度。
2.在移植瘤中抑制CCNB1表達(dá)能夠抑制CCNB1下游細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CDC25C和CDK1的表達(dá)下降,在HCT1
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