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![hIL-10基因修飾樹突狀細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/9/7ac335f8-6176-47fb-876f-2f4bed4c8b67/7ac335f8-6176-47fb-876f-2f4bed4c8b671.gif)
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文檔簡介
1、目的: 建立體外培養(yǎng)、誘導(dǎo)和擴(kuò)增DA(DarkAgouti)大鼠骨髓來源的樹突狀細(xì)胞的方法;建立改良的大鼠原位肝移植模型和急性排斥反應(yīng)模型,用hLK-10基因修飾大鼠骨髓來源的不成熟樹突狀細(xì)胞(imDC);探討其誘導(dǎo)同種異體大鼠原位肝移植免疫耐受的情況。 方法: 1.培養(yǎng)、誘導(dǎo)和擴(kuò)增DA大鼠骨髓來源的DC,經(jīng)形態(tài)學(xué)、免疫表型及功能鑒定后,將pIRES2-EGFP-hIL-10質(zhì)粒轉(zhuǎn)染imDC,檢測hIL-10在i
2、mDC中的表達(dá)。 2.建立改良的大鼠原位肝移植模型和DA大鼠→Lewis大鼠急性排斥反應(yīng)模型:在原二袖套法的基礎(chǔ)上,采用快速切取供肝,一針法連續(xù)縫合肝上下腔靜脈以及對(duì)出血點(diǎn)進(jìn)行熱止血等方法,進(jìn)行120例大鼠原位肝移植,并觀察術(shù)后存活率。 3.行以DA大鼠為供體、近交系Lewis大鼠為受體的同種異體原位肝移植100例,隨機(jī)均分為5組:未注射DC組(對(duì)照組)、mDC組、imDC組、空載體組、及hIL-10轉(zhuǎn)染組;分別于移植前
3、5d每天給Lewis大鼠腹腔注射mDC、imDC、空載體轉(zhuǎn)染的imDC和hIL-10修飾的imDC各2x106個(gè),于肝移植術(shù)后3d、7d、10d各處死4只,觀察外周血肝功能變化(ALT和TBIL),肝臟病理改變,外周血清細(xì)胞因子情況,各組除去技術(shù)死亡的受鼠,將余下受鼠作生存分析,死亡時(shí)取肝臟行病理組織學(xué)檢查。 結(jié)果: 1.成功建立了體外大量培養(yǎng)、誘導(dǎo)及擴(kuò)增大鼠骨髓來源DC的方法;經(jīng)倒置相差顯微鏡、透射電鏡、掃描電鏡及流式
4、細(xì)胞儀鑒定,證實(shí)所培養(yǎng)細(xì)胞為DC。形態(tài)學(xué)結(jié)果顯示:DC形態(tài)不規(guī)則,細(xì)胞核大而偏位,細(xì)胞表面可見細(xì)長樹枝狀突起。免疫表型結(jié)果顯示:mDC和imDC表面均表達(dá)表面分子OX62,而共刺激分子CD86在mDC呈高表達(dá),在imDC呈低表達(dá)?;旌狭馨图?xì)胞反應(yīng)(MLR)結(jié)果顯示:imDC刺激同種異體T淋巴細(xì)胞的能力明顯弱于mDC(P=0.005)。plRES2-EGFP-hIL-10質(zhì)粒經(jīng)基因測序顯示其序列與Pubmed基因庫的hIL-10序列相符合
5、;經(jīng)PCR鑒定示在540bp處有明顯的條帶。熒光顯微鏡觀察顯示plRES2-EGFP-hlL-10質(zhì)粒轉(zhuǎn)染imDC后可見黃綠色熒光。流式細(xì)胞術(shù)顯示轉(zhuǎn)染后DC表面分子CD86和CD80的表達(dá)未受影響。轉(zhuǎn)染后MLR顯示,hlL-10轉(zhuǎn)染組的imDC對(duì)T細(xì)胞的增殖反應(yīng)均弱于imDC組和空載體組(P=0.024和P=0.033)。ELISA檢測IL-10組的hIL-10表達(dá)明顯高于mDC組、imDC組及空載體組(P=0.004、0.004及0.
6、003);經(jīng)Westen-Blot檢測有hlL-10蛋白表達(dá)。 2.成功建立改良的大鼠原位肝移植模型和急性排斥反應(yīng)模型。 3.活體觀察:移植后的肝臟病理組織學(xué)切片顯示IL-10組術(shù)后僅有較少量的單核細(xì)胞浸潤,RAI評(píng)分2~5分,屬非確定型急性排斥反應(yīng)到輕度急性排斥反應(yīng),10d開始出現(xiàn)肝細(xì)胞再生,有少量的中性粒細(xì)胞浸潤。肝功能示IL-10組在7d、10d時(shí),肝功能有所恢復(fù),但與imDC組及空載體組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。EL
7、ISA檢測示,術(shù)后7d,IL-10組的血清IL-12濃度均低于對(duì)照組、mDC組、imDC組及空載體組(P為0.000、0.000、0.005及0.008)。IL-10組中位生存期40d均長于imDC組(23d)和空載體組(25d)(P均為0.002)。 結(jié)論: 1.本實(shí)驗(yàn)通過運(yùn)用大鼠淋巴細(xì)胞分離液和培養(yǎng)過程的手法篩選相結(jié)合,能培養(yǎng)、誘導(dǎo)、擴(kuò)增大量的DC;hIL-10基因轉(zhuǎn)染imDC能夠獲得有效的表達(dá),轉(zhuǎn)染后對(duì)imDC表型
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