1、目的探討雷公藤多甙聯(lián)合白細胞介素10(IL-10)修飾的供者樹突狀細胞(DC)對大鼠小腸移植術(shù)后免疫耐受的誘導效果，為抗排斥反應(yīng)治療提供依據(jù)。 方法1.從大鼠長骨骨髓中分離培養(yǎng)DC。培養(yǎng)至第7天，單獨和聯(lián)合應(yīng)用IL-10、雷公藤多甙培養(yǎng)到第9天，分為A組(對照組)，B組(50ng/mlIL-10)，C組(5μg/mlTw)，D組(200ng/mlIL-10)，E組(20μg/mlTw)，F(xiàn)組(50ng/mlIL-10+5μg/m

2、lTw)，G組(200ng/mlIL-10+20μg/mlTw)，觀察對細胞表面主要組織相容性復合物(MHC-Ⅱ)和CD80、CD86、CD40分子表達和對細胞形態(tài)的影響。 2.健康成年SD大白鼠為供者，Wistar大鼠為受者。受者大鼠18只，隨機分為3組，每組均為6只。組Ⅰ：為對照組，受者不經(jīng)任何預(yù)處理，即行小腸移植術(shù)；組Ⅱ：小腸移植前7d，每只受者經(jīng)尾靜脈注射供者的DC，細胞數(shù)為2×107個；組Ⅲ：每只受者經(jīng)尾靜脈注射用雷公

3、藤多甙聯(lián)合白細胞介素10(IL-10)修飾的供者的DC，細胞數(shù)為2×107個；Ⅱ、Ⅲ組1周后行大鼠異位節(jié)段性小腸移植術(shù)，觀察各組受者移植小腸存活情況。 結(jié)果1.G組較其他各組相比更明顯的降低了DC表面免疫相關(guān)分子表達，更有效抑制DC的成熟和干擾了DC的免疫應(yīng)答功能。2.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組大鼠移植小腸存活時間分別為：(7.33±2.42)d、(8.33±2.94)d、(18.5±5.17)d。經(jīng)統(tǒng)計學分析，Ⅰ、Ⅱ組之間差異無顯著性，而組